NCI-H157细胞(肺) 人非小细胞肺腺 癌细胞NCI-H157

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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SK-HEP-1细胞株：人肝腹 水腺癌细胞/ 组织来源：肝/ 生长特性：贴壁/ SK-HEP-1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

GH-M1细胞实验/叙利亚仓鼠肌肉细胞GH-M1细胞

(LTEP-s细胞培养)人肺鳞癌 瘤株，LTEP-s细胞实验

A375细胞株：人恶性黑色素 瘤细胞 /组织来源：皮肤/ 生长特性：贴壁/ A375细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

GP-S3细胞实验/豚鼠皮肤细胞GP-S3细胞

(HUV-EC-C细胞培养)人脐静 脉内皮细胞，HUV-EC-C细胞实验

NCI-H157细胞(肺) 人非小细胞肺腺 癌细胞NCI-H157

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HuH-7细胞株：人肝 癌细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁/ HuH-7细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MG-63细胞株：人成骨肉 瘤细胞/ 组织来源：肌肉/ 生长特性：贴壁/ MG-63细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

GP-H1细胞实验/豚鼠心肌细胞GP-H1细胞、(CCC-HEH-2细胞培养)人胚胎心肌组织来源，CCC-HEH-2细胞实验

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

造成支原体高污染率的原因为：

1.支原体size 0.1—0.8 um，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22—0.45 um）；

（11885-092 低糖DMEM，液体）（11885-076 低糖DMEM，液体）

2.支原体污染时，没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化；

3.过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式；

（12320-032 低糖DMEM，液体）（11054-020 低糖DMEM，液体）

4、细胞流通间缺乏品管，造成实验室间的相互污染；研究或操作人员忽略污染问题；

NCI-H157细胞(肺) 人非小细胞肺腺 癌细胞NCI-H157

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)