KATOⅢ细胞(胃) 人胃 癌细胞KATOⅢ

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

PI染色法检测细胞周期，沟通细胞处理方式，分析药物和细胞增殖的影响。

P815细胞株：小鼠肥大细胞 瘤细胞  生长特性：半悬半贴P815细胞培养条件：1640+10%FBS

U-2 OS细胞株：人骨肉 瘤细胞/ 组织来源：肌肉/ 生长特性：贴壁/ U-2 OS细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(HLF-a细胞培养)人肺细胞HLF-a细胞

(HEL-1细胞培养)人胚肺二倍体细胞HEL-1细胞

(HEL-2细胞培养)人胚肺二倍体细胞HEL-2细胞实验

(H1299细胞培养)人肺 癌细胞H1299细胞实验

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H9C2细胞株：大鼠心肌细胞 /组织来源：肌肉 /生长特性：贴壁/ H9C2细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

AtT20细胞株：小鼠垂体 瘤细胞/组织来源：脑/ 生长特性：悬浮/ AtT20细胞培养条件：1640+10%FBS

WML2细胞实验/小鼠肺 成纤维细胞WML2细胞、BABL/C-E细胞实验/小鼠胚胎细胞BABL/C-E细胞

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

293T细胞的复苏

1. 当细胞传代次数过多(超过50代)，细胞状态变差时或细胞出现污染事故时，需要丢弃并对开始冻存的细胞进行复苏。

（11765-062  F12培养基）（11765-047  F12培养基）

2. 打开水浴锅，设置温度为40℃。

（11765-070  F12培养基）（21127-022  F12K培养基）

3. 查看细胞库记录，根据记录从液氮灌中取出冻存的细胞(需戴上棉手套，防止被冻伤)，迅速丢入水浴锅中并快速晃动，在1~2 min内使细胞溶液完全溶解。

（21127-030  F12K培养基）（11710-035  Glasgow's MEM）

4. 将1ml细胞溶液加入9 ml完全培养基中并混匀后转入10cm培养皿。

（12633-012  RPMI 1640培养基）（12633-020  RPMI 1640培养基）

5. 放回37℃、3%CO2和95%相对湿度的培养箱中培养。 天观察细胞存活率。倒掉旧的培养基，加入10ml新鲜培养基。

（11875-101  RPMI 1640培养基）（11875-093  RPMI 1640培养基）

KATOⅢ细胞(胃) 人胃 癌细胞KATOⅢ

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)