DMS153细胞(肺) 人小细胞肺 癌细胞DMS153

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

PI染色法检测细胞周期，沟通细胞处理方式，分析药物和细胞增殖的影响。

PIEC细胞株：猪髋动脉内皮细胞/ 组织来源：血 管/ 生长特性：贴壁/ PIEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(95-D细胞培养)人高转移肺 癌细胞，95-D细胞、

(GLC-82细胞培养)人低分化肺腺 癌细胞，GLC-82细胞

4T1细胞株：小鼠乳腺 癌细胞/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ 4T1细胞培养条件：1640+10%FBS

(Calu-3细胞培养)人肺腺 癌细胞，Calu-3细胞、

(DMS 153细胞培养)人小细胞肺 癌细胞，DMS 153细胞 

DMS153细胞(肺) 人小细胞肺 癌细胞DMS153

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CV-1细胞株：非洲绿猴肾细胞/ 组织来源：肾 /生长特性：贴壁/ CV-1细胞培养条件：1640+10%FBS

Neuro-2a细胞株：小鼠脑神经瘤细胞  / 组织来源：脑/ 生长特性：半悬半贴/ Neuro-2a细胞培养条件：1640+10%FBS

HSAS4细胞实验/人皮肤成纤维细胞HSAS4细胞、YTMLC-90细胞实验/人肺鳞 癌细胞YTMLC-90细胞

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

293T细胞冻存：

1. 随着传代的次数增加，293T细胞会出现生长状态下降，出现突变等。所以要在细胞购进时就进行大量冻存，以保证实验的稳定性和持续性。

（22400-089  RPMI 1640培养基）（22400-105  RPMI 1640培养基）

2. 在细胞对数生长期进行冻存，增加细胞复苏成活率。倒去细胞上清液，加入D-Hank's液洗去残留的培养基。

（22400-121  RPMI 1640培养基） （22400-071  RPMI 1640培养基）

3.加入0.25%的胰酶，消化10-20s后倒去。镜下观察细胞变圆，细胞间间隙加大时，加入新鲜培养基吹打混匀。

（11835-030  RPMI 1640培养基） （11835-055  RPMI 1640培养基）

4.细胞计数，将细胞离心，1000rpm，2min。根据计数结果加入细胞冻存液(70%完全培养基+ 20% FBS + 10% DMSO)重悬细胞，密度为3×106个/ml。

（11879-020  RPMI 1640培养基） （21870-076  RPMI 1640培养基）

5.分装进细胞冻存管，放入泡沫盒中，放入-80℃超低温冰箱。 天将细胞放入液氮灌，并记录。复苏检测细胞存活率，细胞状态等，并记录。

（21870-092  RPMI 1640培养基） （21870-084  RPMI 1640培养基）

DMS153细胞(肺) 人小细胞肺 癌细胞DMS153

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)