DCS细胞(神经) 小鼠树突状细胞肉 瘤细胞DCS

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

PI染色法检测细胞周期，沟通细胞处理方式，分析药物和细胞增殖的影响。

WRL-68细胞株：人正常肝细胞/  组织来源：肝/  生长特性：贴壁/ WRL-68细胞培养条件：1640+10%FBS

(CCC-HBE-2细胞培养)人胚胎气 管组织来源细胞CCC-HBE-2细胞

HSAS1细胞实验/人皮肤成纤维细胞HSAS1细胞

HEK-293细胞株：人胚肾细胞 /组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ 培养条件：MEM+10%FBS

(BEAS-2B细胞培养)人支气 管上皮样细胞，BEAS-2B细胞

(CCC-HPF-1细胞培养)人胚肺 成纤维细胞，CCC-HPF-1细胞 

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0.1mol/L PH8.4 硼酸缓冲液(BBS)配制：[硼酸钠(Na2B4O7.10H2O) 0.46g][硼酸(H2BO3) 0.51g]加蒸馏水至100ml 溶解。

Y-1细胞株：小鼠肾上腺皮质瘤细胞/组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ Y-1细胞培养条件：1640+10%FBS

KATOⅢ细胞株：人胃 癌细胞/ 组织来源：胃 / 生长特性：半悬半贴/ KATOⅢ细胞培养条件：1640+10%FBS

KM9803细胞实验/EB病毒转化的人B淋巴细胞KM9803细胞、KM0501细胞实验/EB病毒转化的人B淋巴细胞KM0501细胞

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

细胞消化难题：

1、先用PBS把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和；用新配的0.25%的胰酶加入3ml左右，放在37度；

（12440-053  IMDM培养基）（11595-030  Grace's 昆虫培养基,不含添加）

2、可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，不需要吹打，分散也均匀；

DCS细胞(神经) 小鼠树突状细胞肉 瘤细胞DCS

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)