（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

PI染色法检测细胞周期，沟通细胞处理方式，分析药物和细胞增殖的影响。

ME-180细胞株：人子宫颈表皮癌细胞/ 组织来源：子宫 /生长特性：贴壁/ ME-180细胞培养条件：MCCOY'S 5A+10%FBS

XGL细胞实验/兴国鲤尾鳍细胞XGL细胞、MMK2细胞实验/恒河猴肾细胞MMK2细胞

NK-92MI细胞株：人恶性非霍奇金淋巴 瘤患者的自然杀伤细胞 /组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮 /NK-92MI细胞培养条件：α-MEM+15%FBS(灭活)+12%HS+  100μmol/L 2－巯基乙醇

RM-1细胞实验/恒河猴肾细胞RM-1细胞、B95-8细胞实验/EB病毒转化的绒猴淋巴细胞B95-8细胞

A2780细胞(卵巢) 人卵巢 癌细胞A2780

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SW1116细胞株：人结 肠 腺癌细胞/ 组织来源：肠 /生长特性：贴壁/ SW1116细胞培养条件：1640+10%FBS

15P-1细胞株：小鼠睾丸支持上皮细胞 /组织来源：睾丸/ 生长特性：贴壁/ 15P-1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(LTEP-a-2细胞培养)人肺腺 癌细胞，LTEP-a-2细胞 、(Lu-165细胞培养)人肺腺 癌细胞，Lu-165细胞

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

细胞冻存步骤：

1）：取对数生长期细胞，经胰酶消化后加入适量冻存液， 用吸管吹打制备成细胞悬液（1×106 ~ 5 ×106细胞/ml）

（11095-098  MEM培养基（1X），液体）（11095-072  MEM培养基（1X），液体）

2）：加入1ml细胞于冻存管中，将冻存管放入4℃冰箱，约20min；再放入 -20℃冰箱， 约30min；

（11095-114  MEM培养基（1X），液体）（11090-081  MEM培养基（1X），液体）

3）：接下来放入-80℃超低温冰箱 16~18 小时或过夜；放入液氮罐长期保存，并在自己的笔记本和冻存记录本上做好记录。

A2780细胞(卵巢) 人卵巢 癌细胞A2780

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)