（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

PI染色法检测细胞周期，沟通细胞处理方式，分析药物和细胞增殖的影响。

SK-N-AS细胞株：人脑神经胶质母细胞瘤 / 组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ SK-N-AS细胞培养条件：DMEM-H+20%FBS+1%NEAA

N9细胞株：小鼠小胶质细胞/组织来源：脑 /生长特性：半悬半贴/ N9细胞培养条件：1640+10%FBS

PC-12细胞实验/大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC-12细胞[PC12细胞]、

MDBK细胞实验/牛肾细胞MDBK细胞

NRm细胞实验/黑化大家鼠肺 成纤维细胞NRm细胞、

SEPfk细胞实验/小耳猪肾细胞SEPfk细胞

6T-CEM细胞(淋巴) 人T细胞白血 病细胞6T-CEM

通派生物细胞库细胞种类齐全，为了能及时快速确认您所需要的细胞是否提供，建议您直接咨询细胞库客服；

BNL CL.2细胞株：小鼠胚胎肝细胞/ 组织来源：胚胎 /生长特性：贴壁/ BNL CL.2细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

Eca-109细胞株：人食管 癌细胞/ 组织来源：食管/  生长特性：贴壁/ Eca-109细胞培养条件：1640+10%FBS

(NCI-H1703细胞培养)人肺鳞癌细胞 NCI-H1703细胞  、(NCI-H2170细胞培养)人肺鳞癌细胞 NCI-H2170细胞

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

胃上皮细胞培养：

1．取材：取胃溃 疡或胃 癌手术切除胃标本远端非病 变区粘膜少许；

（Hyclone  SH30079.02 FBS透析性胎牛血清 100ML）（Hyclone  SH30066.03 FetalClone II）

2．清洗：用含庆大霉su（400 微克/毫升）和二性霉素（2 微克/毫升的 Hanks）液漂洗后，用钝器剥离下粘膜，剪成1mm3大小；

（Hyclone  SV30087.01(南美普通)胎牛血清 100ML）

3．消化：在I型胶原酶和透明质酸酶中，于37℃中消化80分钟；

（Hyclone  SV30087.02(南美普通)胎牛血清 500ML）

4．离心：收集细胞悬液，800 转/分离心后，Hanks 液漂洗两次；

（Hyclone  SH30370.03(标准型澳大利亚)胎牛血清 500ML）

5．接种：末次离心后加入含有1％～2％胎牛血清的培养基，接种入不同孔数的培养板中，接种量依不同实验目的而定；

6T-CEM细胞(淋巴) 人T细胞白血 病细胞6T-CEM

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)