（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

PI染色法检测细胞周期，沟通细胞处理方式，分析药物和细胞增殖的影响。

LTEP-sm细胞株：人小细胞肺 癌细胞 组织来源：肺 生长特性：贴壁LTEP-sm细胞培养条件：1640+10%FBS

NCI-H358细胞株： 人非小细胞肺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：半悬半贴 /NCI-H358细胞培养条件：1640+10%FBS

(KM932细胞实验)EB病毒转化的人B淋巴细胞KM932细胞、(HAC-84细胞实验)人肺 癌细胞HAC-84细胞

(KM934细胞实验)EB病毒转化的人B淋巴细胞（彝族）KM934细胞、(HeLa细胞实验)人宫颈细胞HeLa细胞

SK-LU-1细胞(肺) 人肺腺 癌细胞SK-LU-1(低分化)

通派生物细胞库细胞种类齐全，为了能及时快速确认您所需要的细胞是否提供，建议您直接咨询细胞库客服；

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

P19细胞株：小鼠畸胎 瘤细胞 /生长特性：贴壁/P19细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

CCRF-CEM细胞株：人急性淋巴细胞白血 病T淋巴细胞   /组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮 /CCRF-CEM细胞培养条件：1640+10%FBS

(KMB-17细胞培养)人胚肺二倍体细胞KMB-17细胞 、(2BS细胞培养)人胚肺二倍体细胞2BS细胞

消化分离法的操作步骤：

1）：剪切 把组织块剪碎，呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜，自然沉降法)。

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次)，若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。

3）：弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入，中止消化反应，采用漂洗法洗2-3次后，加入培养基。

4）：机械分散 采用吸管吹打或振荡法，使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养，若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟，吸上层细胞悬液进行分瓶培养。

SK-LU-1细胞(肺) 人肺腺 癌细胞SK-LU-1(低分化)

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)