（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库高效的服务进度、专业的细胞培养技术经验与指导、放心可靠的免费售后；

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

PI染色法检测细胞周期，沟通细胞处理方式，分析药物和细胞增殖的影响。

786-O细胞株： 人肾透明细胞腺癌细胞/ 组织来源： 肾 /生长特性： 贴壁 /786-O细胞培养条件：1640+10%FBS

(U251细胞实验)人神经胶质细胞 瘤细胞U251细胞、

(PC3细胞实验)人前列 腺癌细胞PC-3细胞[PC3细胞]

RAG细胞株：小鼠肾腺癌细胞 /组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ RAG细胞培养条件：MEM+10%FBS

(H22细胞实验)小鼠肝 癌细胞H22细胞、

(WEHI 164细胞实验)小鼠纤维肉 瘤细胞WEHI 164细胞

J774A.1细胞(血液) 小鼠单核巨噬细胞J774A.1

通派生物细胞库细胞种类齐全，为了能及时快速确认您所需要的细胞是否提供，建议您直接咨询细胞库客服；

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

Malme-3M细胞株：人皮肤恶性黑色素 瘤细胞/ 组织来源：皮肤/ 生长特性：贴壁/ Malme-3M细胞培养条件：MEM+10%FBS

HUV-EC-C细胞株：人脐静 脉内皮细胞/ 组织来源：血 管 /生长特性：贴壁/ HUV-EC-C细胞培养条件：F12K+10%FBS+40ug/ml ECGS+0.1mg/ml肝素钠

BGC823细胞供应\人胃 癌细胞(BGC823细胞)、JeKo-1细胞供应\人套细胞淋巴 瘤细胞(JeKo-1细胞)

根据肿 瘤细胞比成纤维细胞贴壁速度慢的特点，并结合使用不加血清的营养液，把含有两类细胞的细胞悬液反复贴壁，使两类细胞相互分离，操作方法与传代相同。

1：待细胞生长达一定数量后，倒出旧培养液，用yi酶消化后，Hanks冲洗2次，加入不含血清的培养液，吹打制成细胞悬液；取编号为此A、B、C三个培养瓶；

2：把悬液接种入A培养瓶中。置温箱中静止培养5-20分钟后，轻轻倾斜培养瓶，让液体集中瓶角后慢慢吸出全部培养液，再接种入B培养瓶中后；

3：向A瓶中补充少许*培养液置温箱中继续培养；培养B瓶中细胞5-20分钟后，接处理A的方法，把培养液注入C培养瓶中；再向B瓶中补加培养基。

J774A.1细胞(血液) 小鼠单核巨噬细胞J774A.1

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)