（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库高效的服务进度、专业的细胞培养技术经验与指导、放心可靠的免费售后；

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

PI染色法检测细胞周期，沟通细胞处理方式，分析药物和细胞增殖的影响。

C127细胞株：小鼠乳腺肿 瘤细胞/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/C127细胞培养条件：1640+10%FBS

(H4细胞实验)人神经胶质 瘤细胞 H4细胞、

(HEC1B细胞实验)人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-B细胞 [HEC-1B细胞 HEC1B细胞]

H2009细胞株：人肺腺 癌细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性：贴壁/ H2009细胞培养条件：MEM+10%FBS +1%ITS

(PA317细胞实验)小鼠胚胎成纤维细胞PA317细胞、

(AN3CA细胞实验)人子宫内膜腺癌(转移)细胞 AN3CA细胞 

HEK-293细胞(肾) 人胚肾细胞HEK-293

通派生物细胞库细胞种类齐全，为了能及时快速确认您所需要的细胞是否提供，建议您直接咨询细胞库客服；

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

SW 780细胞株：人膀胱移行细胞癌/  组织来源：膀胱/  生长特性：贴壁/ SW 780细胞培养条件：L15+10%FBS

NR8383细胞株：大鼠肺泡巨噬细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性：贴壁/ NR8383细胞培养条件：F12K+10%FBS

kyse410细胞供应\人食管 癌细胞(kyse410细胞)、BXPC-3-RFP细胞供应\人原位胰腺 癌细胞(BXPC-3-RFP细胞)

无菌室的灭菌：

1.定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭或者0.5％过氧乙酸擦拭。

2.CO2孵箱（培养箱）灭菌：先用3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％过氧乙酸，再用紫外灯照射。

3.实验前灭菌：打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟。

4.实验后灭菌：用75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。

HEK-293细胞(肾) 人胚肾细胞HEK-293

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)