（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

PI染色法检测细胞周期，沟通细胞处理方式，分析药物和细胞增殖的影响。

MDCK细胞株：狗肾细胞/ 组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ MDCK细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(104C1细胞实验)豚鼠胚胎细胞104C1细胞、

(CHO/dhFr-细胞实验)中国仓鼠卵巢细胞（二氢叶酸还原型缺陷型）CHO/dhFr-细胞

COC1细胞株：人卵巢 癌细胞 /组织来源：卵巢 /生长特性：悬浮/ COC1细胞培养条件：1640+10%FBS

(SiHa细胞实验)人子宫颈鳞状细胞 癌细胞SiHa细胞、

(SKOV3细胞实验)人卵巢腺癌细胞SK-OV-3细胞[SKOV3细胞]

HaCAT细胞实验 HaCAT表皮细胞

通派生物细胞库细胞种类齐全，为了能及时快速确认您所需要的细胞是否提供，建议您直接咨询细胞库客服；

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

L5178Y细胞株：小鼠淋巴 瘤细胞/ 组织来源：淋巴/ 生长特性：悬浮/ L5178Y细胞培养条件：1640+10%FBS

WI-38细胞株：人胚肺细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性： 贴壁/ WI-38细胞培养条件：MEM+10%FBS

THP-1细胞供应\人单核细胞白血 病细胞(THP-1细胞)、K562细胞供应\人慢性髓原白血 病细胞(K562细胞)

利用(PTPα)基因转染NIH3T3细胞

研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化, 为肿 瘤形成早期机制的研究提供细胞模型.

用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导24 h后, 用RT-PCR和蛋白质印迹法证实PTPα在诱导细胞中的表达高于未诱导细胞, 用RT-PCR及蛋白质印迹法发现内源性Src的表达水平在诱导与未诱导细胞中没有变化

而Src激酶的活性在诱导细胞中增高, 并且在诱导细胞中Src的酪氨酸磷酸化水平降低. 再用透射式电子显微镜和流式细胞技术观察到诱导细胞的表型已发生变化

实验结果表明PTPα诱导24 h使细胞的表型开始发生转化, 这种变化很可能与PTPα表达水平升高使Src C末端的pTyr527去磷酸化而激活Src相关.

HaCAT细胞实验 HaCAT表皮细胞

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)