（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

PI染色法检测细胞周期，沟通细胞处理方式，分析药物和细胞增殖的影响。

AU565细胞株：人乳腺 癌细胞 /组织来源：乳腺 / 生长特性：贴壁/ AU565细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(BeWo细胞实验)人胎盘绒膜 癌细胞BeWo细胞、

TT细胞人髓状甲状腺 肿 瘤细胞(TT细胞实验)

HFSF细胞株：人胚胎眼巩膜成纤维细胞   / 组织来源： 眼/ 生长特性： 贴壁 /HFSF细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HT29细胞供应\人结直肠腺癌细胞(HT29细胞)、

(Hep-3B细胞实验)人肝 癌细胞Hep-3B细胞

Calu-3细胞(肺 STR鉴定) 人肺腺 癌细胞Calu-3

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(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

NCI-H520细胞株：人肺鳞 癌细胞/   组织来源：肺/ 生长特性：半悬半贴/ NCI-H520细胞培养条件：1640+10%FBS

Dami细胞株：人巨核细胞白血 病细胞 组织来源：血液 生长特性：悬浮 Dami细胞培养条件：1640+10%FBS

OP9细胞供应\小鼠颅盖成纤维细胞(OP9细胞)、mMSC细胞供应\小鼠骨髓间充质干细胞(mMSC细胞)

B淋巴细胞分离 实验步骤：

1、取肝素抗凝血2ml，用Hanks液稀释1～2倍，轻轻加入到装有3ml淋巴细胞分层液的试管中，2000～2500 r/min水平离心20～25min，获取淋巴细胞。

2：用pH值7.2Hanks液洗2次，配成细胞数为2～25×106/ml的淋巴细胞悬液。用pH值72Hanks液稀释FITCSPA菌体试剂，然后将淋巴细胞液与等量的FITCSPA菌体悬液混合，充分混匀后，放4℃冰箱30min。

3：再用经37℃预热的Hanks液(含5%小牛血清)洗涤离心，取沉淀细胞滴加在载玻片上，覆以盖玻片，在荧光显微镜下观察。

Calu-3细胞(肺 STR鉴定) 人肺腺 癌细胞Calu-3

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)