（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

PI染色法检测细胞周期，沟通细胞处理方式，分析药物和细胞增殖的影响。

LN229细胞株：人脑胶质 瘤细胞/ 组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ LN229细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(Tca-8113细胞实验)人舌鳞癌细胞Tca-8113细胞

(HS-746T细胞实验)人胃 癌细胞HS-746T细胞

MDA-MB-436细胞株：人乳腺腺癌细胞/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ MDA-MB-436细胞培养条件：L15+10%FBS+0.01mg/ml胰岛素

H1975细胞供应\人非小细胞肺腺 癌细胞(H1975细胞)

(293 Ad5细胞实验)人原胚肾转化细胞293 Ad5细胞

Caki-1细胞(肾) 人肾透明细胞癌皮肤 转移细胞Caki-1

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(网络信息仅供参考，细胞培养疑问可直接咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

RBE细胞株：人肝胆管 癌细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁/ RBE细胞培养条件：1640+10%FBS

ARO细胞株：人甲状腺 癌细胞 /组织来源：甲状腺/生长特性：贴壁/ ARO细胞培养条件：1640+10%FBS

RIN-m5F细胞供应\大鼠胰岛素瘤上皮细胞(RIN-m5F细胞)、(ACC-M细胞实验)人涎腺 癌细胞ACC-M细胞

贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：

一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；

二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养液分瓶。

但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿 瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较高的细胞亚群。

Caki-1细胞(肾) 人肾透明细胞癌皮肤 转移细胞Caki-1

细胞培养注意事项：

1）加温处理污染清除，将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以 41℃加温处理效果更佳。

(BSMSCs细胞培养条件：90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)

(31053-036 高糖DMEM，液体)(10569-010 高糖DMEM，液体)

2）使用支原体特异性血清处理污染清除，用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制支 原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

(BT-474细胞培养条件：90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)

(10313-039 高糖DMEM，液体)(31053-028 高糖DMEM，液体)

(10569-044 高糖DMEM，液体)(10564-011 高糖DMEM，液体)