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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:RL-95-2
- 发布日期: 2024-08-07
- 更新日期: 2026-01-15
| 产地 | 国内 |
| 保存条件 | 液氮 |
| 品牌 | ATCC/通派 |
| 货号 | RL-95-2 |
| 用途 | 科研实验 |
| 组织来源 | 子宫 |
| 细胞形态 | 说明书 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 说明书 |
| 器官来源 | 说明书 |
| 免疫类型 | 说明书 |
| 品系 | |
| 生长状态 | 贴壁细胞 |
| 物种来源 | 人 |
| 包装规格 | 复苏/冻存 |
| 是否进口 | 是 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
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HS68细胞株:人正常龟头成纤维细胞 /组织来源:龟头 /生长特性:贴壁/ HS68细胞培养条件:MEM+10%FBS
RERF-LC-Ad2细胞供应\人肺腺 癌细胞(RERF-LC-Ad2细胞)
Y1细胞供应\小鼠肾上腺皮质瘤细胞(Y1细胞)
Colo201细胞株:人结直肠腺癌细胞/ 组织来源:肠 /生长特性:半悬半贴/ Colo201细胞培养条件:1640+10%FBS
(WERI-Rb-1细胞实验)人视网膜母细胞瘤WERI-Rb-1细胞
CAL-78细胞供应\人软骨肉 瘤细胞(CAL-78细胞)
显微镜下观察的“小黑点”:
通常经过热处理的血清,沉淀物的形成会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察像是“小黑点”,常会误认为血清遭受污染;
将血清放在37℃中培养此“微生物“,但在37℃环境下,又会使沉淀物增多,更会误认为微生物之增殖,但以培养细菌之培养基检测,又没有污染。
此小黑点应不会影响细胞之生长,但若怀疑此血清的品质,应立即停用,更换另一批号的血清。
RL-95-2细胞(人子宫内膜腺癌细胞 RL-95-2)
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WiDr细胞株:人大肠 癌细胞/ 组织来源:肠 /生长特性:贴壁/WiDr细胞培养条件:1640+10%FBS
NCI-H1650细胞株: 人非小细胞肺 癌细胞 /组织来源: 肺 /生长特性: 半悬半贴/ NCI-H1650细胞培养条件:1640+10%FBS
(T84细胞实验)人结直 肠 癌肺转移细胞T84细胞、(UMR-106细胞实验)大鼠骨肉 瘤细胞UMR-106细胞(CEM/C1细胞实验)人急性淋巴细胞白血 病细胞CEM/C1细胞、AsPC-1细胞供应\人胰腺 癌细胞(AsPC-1细胞)
RL-95-2细胞(人子宫内膜腺癌细胞 RL-95-2)
细胞培养注意事项:
1)加温处理污染清除,将污染的组织培养物放在41℃培养18小时,可杀死支原体,但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验,摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后,再以 41℃加温处理效果更佳。
(BSMSCs细胞培养条件:90% DMEM高糖\10% 胎牛血清\贴壁细胞)
(31053-036 高糖DMEM,液体)(10569-010 高糖DMEM,液体)
2)使用支原体特异性血清处理污染清除,用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染,因特异抗体可抑 制支 原体生长,故经抗血清处理后11天即转为阴性,并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦,不如用抗生素方便、经济。
(BT-474细胞培养条件:90% RPMI-1640\10% 胎牛血清\贴壁细胞\人乳腺导管瘤细胞)
(10313-039 高糖DMEM,液体)(31053-028 高糖DMEM,液体)
(10569-044 高糖DMEM,液体)(10564-011 高糖DMEM,液体)
