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WiDr细胞(肠) 人大_肠_癌细胞WiDr
  • 品牌:ATCC/通派
  • 产地:国内
  • 型号:复苏/冻存
  • 货号:WiDr
  • 发布日期: 2024-08-05
  • 更新日期: 2026-01-16
产品详请
产地 国内
保存条件 液氮
品牌 ATCC/通派
货号 WiDr
用途 科研实验
组织来源
细胞形态 说明书
是否是肿瘤细胞
保质期 说明书
器官来源
免疫类型 说明书
品系
生长状态 贴壁细胞
物种来源
包装规格 复苏/冻存
是否进口
WiDr细胞(肠) 人大 肠 癌细胞WiDr

(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)

通派细胞库细胞检测平台提供细胞凋亡检测服务:

客户可寄送待检测的药物或蛋白样品,通派细胞库提供细胞早期凋亡检测(AnnexinV/PI双染)或细胞晚期凋亡检测(TUNEL法),结果交付完整实验报告、数据及图片。

AN3CA细胞株:人子宫内膜腺癌(转移)细胞/ 组织来源:子宫 /生长特性:贴壁/ AN3CA细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

Chang liver细胞株:人张氏肝细胞/ 组织来源:肝/ 生长特性:贴壁/Chang liver细胞培养条件:1640+10%FBS

Cl.Ly1+2-/9细胞小鼠T淋巴细胞 Cl.Ly1+2-/9细胞实验、

Daoy细胞 人髓母细胞瘤细胞 Daoy细胞实验

H9c2(2-1)细胞 大鼠胚胎心肌细胞 H9c2(2-1)细胞实验、

IR983F细胞 大鼠骨髓 瘤细胞 IR983F细胞实验

普通MTT法实验步骤:

1:接种细胞:用含10%胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液,以每孔1000-10000个细胞接种到96孔板,每孔体积200ul.

2: 培养细胞:同一般培养条件,培养3-5天(可根据试验目的和要求决定培养时间)。

3:呈色:培养3-5天后,每孔加MTT溶液(5mg/ml用PBS配制,pH=7.4)20ul.继续孵育4 h,

终止培养,小心吸弃孔内培养上清液,对于悬浮细胞需要离心后再吸弃孔内培养上清液。每孔加150ul DMSO,振荡10min,使结晶物充分融解。

4:比色:选择490nm波长,在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值,记录结果,以时间为横坐标,吸光值为纵坐标绘制细胞生长曲线。


WiDr细胞(肠) 人大 肠 癌细胞WiDr

选购细胞要选择正规专业细胞库,避免遇到发货慢、状态差、细胞污染、售后差、买到来源不明甚至是假细胞等烦恼。

通派细胞库:(针对不同细胞,提供专业准确的培养基血清配方与指导)

无污染的产品(细胞株配套培养基、血清),让您实验无忧;安全快捷的细胞运输,根据客户需求,提供快捷方便的送货方式;满意的细胞售后(免费售后,解除您的后顾之忧);

GH3细胞株:大鼠垂体 瘤细胞/组织来源:脑/ 生长特性:悬浮/ GH3细胞培养条件:1640+10%FBS

HCCLM3细胞株:人高转移肝 癌细胞 /组织来源:肝/ 生长特性:贴壁/ HCCLM3细胞培养条件:MEM+10%FBS

(BIU-87细胞鉴定)人膀胱 癌细胞BIU-87细胞、(769-P细胞鉴定)人肾透明细胞腺癌细胞769-P细胞

(Caov-3细胞鉴定)人乳状卵巢腺癌细胞Caov-3细胞、(MADB106细胞鉴定)大鼠乳腺 癌细胞MADB106细胞


WiDr细胞(肠) 人大 肠 癌细胞WiDr

细胞培养注意事项:

1)使用抗生素抗生素对杀灭细菌较有效。联合用药比单独用药效果好。预防用药比污染后再用药效果好。

(BNL CL.2细胞、培养条件:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清、贴壁细胞、小鼠胚胎肝细胞)

2)预防用药一般用双抗生素(青霉 100u/mL 加链霉 100μg/mL)

3)污染后清除用药需采用大于常用量5~10倍的冲洗法,于加药后作用24~48小时,再换常规培养液。此法在污染早期可能有效。

(BRL细胞培养条件:90% DMEM高糖、10% 胎牛血清、贴壁细胞、大鼠正常肝细胞)

4)所用抗生素品种除青霉、链霉外,还可用庆大霉、卡那霉、多粘菌素、四环素、制霉菌等。

5)常用400~800μg/mL卡那霉或200μg/mL四环素处理,每隔2~3日换液1次,传1~2代。

(BS-C-1细胞、培养条件:90%  EMEM 10% 胎牛血清、贴壁细胞)

(11960-069 高糖DMEM,液体)(11960-051 高糖DMEM,液体)

(11960-077 高糖DMEM,液体)(10313-021 高糖DMEM,液体)