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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:Kasumi-1
- 发布日期: 2024-08-05
- 更新日期: 2026-01-16
| 产地 | 国内 |
| 保存条件 | 液氮 |
| 品牌 | ATCC/通派 |
| 货号 | Kasumi-1 |
| 用途 | 科研实验 |
| 组织来源 | 血液 |
| 细胞形态 | 说明书 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 说明书 |
| 器官来源 | 说明书 |
| 免疫类型 | 说明书 |
| 品系 | |
| 生长状态 | 悬浮细胞 |
| 物种来源 | 人 |
| 包装规格 | 复苏/冻存 |
| 是否进口 | 是 |
Kasumi-1细胞(血液) 人白血 病细胞Kasumi-1
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派细胞库细胞检测平台提供细胞凋亡检测服务:
客户可寄送待检测的药物或蛋白样品,通派细胞库提供细胞早期凋亡检测(AnnexinV/PI双染)或细胞晚期凋亡检测(TUNEL法),结果交付完整实验报告、数据及图片。
MM1S细胞株:骨髓 瘤细胞株 /组织来源:血液 /生长特性:悬浮/MM1S细胞培养条件:1640+10%FBS
NCCIT细胞株:人畸胎 癌细胞/ 组织来源:胚胎 /生长特性:贴壁/NCCIT细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
G401细胞 人肾 癌Wilms细胞(G401细胞实验)、
Hep G2细胞 HepG2细胞 人肝 癌细胞(Hep G2细胞实验)
HL-60细胞 人早幼粒急性白血 病细胞(HL-60细胞实验)、
(JAR细胞鉴定)人食管 癌细胞 JAR细胞供应
肿 瘤细胞培养:(脱落细胞法)
1):将新鲜的肿 瘤组织去除脂肪和结缔组织,洗液洗2次后,用刀片将肿 瘤组织切成细薄片;
2):在切割的同时有许多上皮细胞脱落下来,脱落细胞经洗涤后,加入完全培养基,便可获得较纯的上层细胞;
3):于培养瓶(或皿)中、37℃ 5% CO2下培养,每隔2~3天换液,7~10天上皮细胞逐渐长成单层;
Kasumi-1细胞(血液) 人白血 病细胞Kasumi-1
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细胞传代密度:依照细胞株基本数据传代密度或稀释分盘的比例传代即可。细胞数太少或稀释的太多也是造成细胞无法生长的重要原因。
NCI-N87细胞株:人胃 癌细胞 /组织来源:胃 /生长特性: 半悬半贴/NCI-N87细胞培养条件:1640+10%FBS
NSC-34细胞株:小鼠神经元细胞 /组织来源:脑 /生长特性:半悬半贴/ NSC-34细胞培养条件:1640+10%FBS
(GBC-SD细胞鉴定)人胆囊 癌细胞 GBC-SD细胞供应 、(Hela 229细胞鉴定)人宫颈细胞 Hela 229细胞供应(HCT-8细胞鉴定)人结直肠腺癌细胞 HCT-8细胞、COS-7细胞 COS7细胞 非洲绿猴肾细胞(COS-7细胞实验)
Kasumi-1细胞(血液) 人白血 病细胞Kasumi-1
细胞培养注意事项:
1)使用抗生素抗生素对杀灭细菌较有效。联合用药比单独用药效果好。预防用药比污染后再用药效果好。
(BNL CL.2细胞、培养条件:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清、贴壁细胞、小鼠胚胎肝细胞)
2)预防用药一般用双抗生素(青霉 100u/mL 加链霉 100μg/mL)
3)污染后清除用药需采用大于常用量5~10倍的冲洗法,于加药后作用24~48小时,再换常规培养液。此法在污染早期可能有效。
(BRL细胞培养条件:90% DMEM高糖、10% 胎牛血清、贴壁细胞、大鼠正常肝细胞)
4)所用抗生素品种除青霉、链霉外,还可用庆大霉、卡那霉、多粘菌素、四环素、制霉菌等。
5)常用400~800μg/mL卡那霉或200μg/mL四环素处理,每隔2~3日换液1次,传1~2代。
(BS-C-1细胞、培养条件:90% EMEM 10% 胎牛血清、贴壁细胞)
(11960-069 高糖DMEM,液体)(11960-051 高糖DMEM,液体)
(11960-077 高糖DMEM,液体)(10313-021 高糖DMEM,液体)
