（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞凋亡检测服务：

客户可寄送待检测的药物或蛋白样品，通派细胞库提供细胞早期凋亡检测（AnnexinV/PI双染）或细胞晚期凋亡检测（TUNEL法），结果交付完整实验报告、数据及图片。

MLg细胞株： 小鼠肺 成纤维细胞/ 组织来源： 肺/ 生长特性： 贴壁 / MLg细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

PG-4细胞株： 猫星形脑胶质细胞 /组织来源： 脑 /生长特性： 贴壁/PG-4细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

人U937细胞供应人组织淋巴 瘤细胞(U937细胞鉴定)、

BTA-S2细胞复苏黄牛皮肤细胞(BTA-S2细胞)

BMU-S1细胞复苏牦牛皮肤细胞(BMU-S1细胞)、

RF-88S细胞复苏赤狐皮肤成纤维样细胞(RF-88S细胞)

消化分离法的操作步骤：

1）：剪切 把组织块剪碎，呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜，自然沉降法)。

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次)，若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。

3）：弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入，中止消化反应，采用漂洗法洗2-3次后，加入培养基。

4）：机械分散 采用吸管吹打或振荡法，使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养，若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟，吸上层细胞悬液进行分瓶培养。

RT4细胞(膀胱) 人膀胱移行癌细胞RT4

选购细胞要选择正规专业细胞库，避免遇到发货慢、状态差、细胞污染、售后差、买到来源不明甚至是假细胞等烦恼。

通派细胞库：（针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导）

无污染的产品（细胞株配套培养基、血清），让您实验无忧；安全快捷的细胞运输，根据客户需求，提供快捷方便的送货方式；满意的细胞售后（免费售后，解除您的后顾之忧）；

TE-10细胞株： 人食管 癌细胞 /组织来源： 食管 /生长特性： 贴壁/TE-10细胞培养条件：1640+10%FBS

HCECs细胞株：人角膜上皮细胞 /组织来源： 眼/ 生长特性： 贴壁/ HCECs细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

人Caki-1细胞供应 人肾透明细胞癌皮肤 转移细胞(Caki-1细胞鉴定)、人BT-549细胞供应 人乳管癌细胞(BT-549细胞鉴定)

RT4细胞(膀胱) 人膀胱移行癌细胞RT4

细胞培养注意事项：

1)使用抗生素抗生素对杀灭细菌较有效。联合用药比单独用药效果好。预防用药比污染后再用药效果好。

（BNL CL.2细胞、培养条件：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清、贴壁细胞、小鼠胚胎肝细胞）

2）预防用药一般用双抗生素(青霉 100u/mL 加链霉 100μg/mL)

3）污染后清除用药需采用大于常用量5～10倍的冲洗法，于加药后作用24～48小时，再换常规培养液。此法在污染早期可能有效。

(BRL细胞培养条件：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清、贴壁细胞、大鼠正常肝细胞)

4）所用抗生素品种除青霉、链霉外，还可用庆大霉、卡那霉、多粘菌素、四环素、制霉菌等。

5）常用400～800μg/mL卡那霉或200μg/mL四环素处理，每隔2～3日换液1次，传1～2代。

(BS-C-1细胞、培养条件：90%  EMEM 10% 胎牛血清、贴壁细胞)

(11960-069 高糖DMEM，液体)(11960-051 高糖DMEM，液体)

(11960-077 高糖DMEM，液体)(10313-021 高糖DMEM，液体)