（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞凋亡检测服务：

客户可寄送待检测的药物或蛋白样品，通派细胞库提供细胞早期凋亡检测（AnnexinV/PI双染）或细胞晚期凋亡检测（TUNEL法），结果交付完整实验报告、数据及图片。

FAO细胞株： 大鼠肝 癌细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁 /FAO细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

GL261细胞株：小鼠胶质细胞   /组织来源：脑 /生长特性： 贴壁 /GL261细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

人BT-B细胞供应人膀胱 癌细胞(BT-B细胞鉴定)

人SBC-2细胞供应 人小细胞肺 癌细胞(SBC-2细胞鉴定)

人Hacat细胞供应 人永生化表皮细胞(Hacat细胞鉴定)

小鼠H22细胞供应小鼠肝 癌细胞(H22细胞鉴定)

药物MTT法实验步骤:

贴壁细胞：

1: 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度 1000-10000 孔，(边缘孔用无菌PBS填充)。

2: 5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况

3: 5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。

4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml，即0.5%MTT)，继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。

5: 终止培养，小心吸去孔内培养液。

6: 每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。

7: 同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)。

OE19细胞(食管) 人食管 癌细胞OE19

选购细胞要选择正规专业细胞库，避免遇到发货慢、状态差、细胞污染、售后差、买到来源不明甚至是假细胞等烦恼。

通派细胞库：（针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导）

无污染的产品（细胞株配套培养基、血清），让您实验无忧；安全快捷的细胞运输，根据客户需求，提供快捷方便的送货方式；满意的细胞售后（免费售后，解除您的后顾之忧）；

GT1-1细胞株：小鼠垂体 瘤细胞 /组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ GT1-1细胞培养条件：1640+10%FBS

HCoEpiC细胞株：人正常结 肠上皮细胞/组织来源： 肠 /生长特性： 贴壁 /HCoEpiC细胞培养条件：1640+10%FBS

XGL细胞复苏/兴国鲤尾鳍细胞(XGL细胞)、NBLE细胞复苏/新生牛眼晶体上皮细胞(NBLE细胞)

NBTF细胞复苏/新生牛眼 Tenon＇s囊成纤维细胞(NBTF细胞)、Rca-T细胞复苏/鼠舌黏膜鳞癌细胞(Rca-T细胞)

OE19细胞(食管) 人食管 癌细胞OE19

细胞培养注意事项：

1)使用抗生素抗生素对杀灭细菌较有效。联合用药比单独用药效果好。预防用药比污染后再用药效果好。

（BNL CL.2细胞、培养条件：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清、贴壁细胞、小鼠胚胎肝细胞）

2）预防用药一般用双抗生素(青霉 100u/mL 加链霉 100μg/mL)

3）污染后清除用药需采用大于常用量5～10倍的冲洗法，于加药后作用24～48小时，再换常规培养液。此法在污染早期可能有效。

(BRL细胞培养条件：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清、贴壁细胞、大鼠正常肝细胞)

4）所用抗生素品种除青霉、链霉外，还可用庆大霉、卡那霉、多粘菌素、四环素、制霉菌等。

5）常用400～800μg/mL卡那霉或200μg/mL四环素处理，每隔2～3日换液1次，传1～2代。

(BS-C-1细胞、培养条件：90%  EMEM 10% 胎牛血清、贴壁细胞)

(11960-069 高糖DMEM，液体)(11960-051 高糖DMEM，液体)

(11960-077 高糖DMEM，液体)(10313-021 高糖DMEM，液体)