（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

U-2 OS细胞株：人骨肉 瘤细胞/ 组织来源：肌肉/ 生长特性：贴壁/ U-2 OS细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

293T细胞株：人胚肾细胞/ 组织来源：肾 /生长特性：贴壁/ 293T细胞培养条件：1640+10%FBS

RWPE-1细胞复苏/人前列 腺上皮细胞(RWPE-1细胞)、

RWPE-2细胞复苏/人前列 腺正常细胞(RWPE-2细胞)

RS1细胞大鼠皮肤成纤维样细胞 RS1细胞实验、

RK1细胞大鼠肾细胞RK1细胞实验

细胞污染（支原体）特点：

黑色的，好象多为多形，培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中最常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原 体感 染细胞以后，细胞病 变不很明显，只是慢慢死去。

IEC-18细胞(肠) 大鼠回肠上皮细胞IEC-18

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Calu-6细胞株： 人肺退行性癌细胞/ 组织来源： 肺 /生长特性： 贴壁/ Calu-6细胞培养条件： 1640+10%FBS

H9C2细胞株：大鼠心肌细胞 /组织来源：肌肉 /生长特性：贴壁/ H9C2细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

ELS1细胞猞猁皮肤成纤维样细胞 ELS1细胞实验、HFT-8810细胞复苏/人胎儿胸腺细胞株(HFT-8810细胞)

IEC-18细胞(肠) 大鼠回肠上皮细胞IEC-18

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。