（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

SK-N-MC细胞株：人神经上皮瘤细胞/ 组织来源：神经/ 生长特性：贴壁/ SK-N-MC细胞培养条件：MEM+10%FBS

SW620细胞株： 人结直肠腺癌细胞/ 组织来源： 肠/ 生长特性： 贴壁/ SK-OV-3细胞培养条件：1640+10%FBS

A7d细胞复苏/小鼠骨髓细胞(A7d细胞)

SRA01/04细胞复苏/人晶体上皮细胞永生系(SRA01/04细胞)

HOS细胞复苏/人骨肉 瘤细胞(HOS细胞)

MG-63细胞复苏/人成骨肉 瘤细胞(MG-63细胞)

细胞污染（交叉污染）特点:

由于细胞培养操作时各细胞株所需的器材和溶液没有严格分开，往往会使一种细胞被另一种细胞污染。

已有几十种细胞都被HeLa细胞所污染，非细胞培养物所造成的化学成分的污染也偶有发生，大多是由于细胞培养所需物品清洗消毒不 而带入一些有毒化学物质所致。

(肝) IAR20细胞 大鼠肝细胞IAR20

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U14细胞株：小鼠子宫颈 癌细胞/ 组织来源：子宫/ 生长特性：贴壁/ U14细胞培养条件 DMEM-H +10%FBS

HCC827细胞株：人非小细胞肺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性： 贴壁/ HCC827细胞培养条件：1640+10%FBS

LCL4细胞豹猫肺成纤维样细胞 LCL4细胞实验/LCM4细胞豹猫肌肉成纤维样细胞 LCM4细胞实验

(肝) IAR20细胞 大鼠肝细胞IAR20

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。