（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

CV-1细胞株：非洲绿猴肾细胞/ 组织来源：肾 /生长特性：贴壁/ CV-1细胞培养条件：1640+10%FBS

GBC-SD细胞株： 人胆囊 癌细胞/ 组织来源：胆/生长特性：贴壁/ GBC-SD细胞培养条件：1640+10%FBS

JEG-3-VP16-TNFa细胞复苏 耐VP16绒癌细胞（TNFα基因修饰）(JEG-3-VP16-TNFa细胞)

DR-S1细胞实验家兔皮肤细胞 DR-S1细胞

BFR-L1细胞实验大额牛肺细胞 BFR-L1细胞、BFR-S3细胞实验大额牛皮肤细胞BFR-S3细胞

复苏:取适量培养液加入离心管中；

将冻存的细胞在37℃水浴中快速使其融化；

将细胞吸入离心管中，1000r.min-1离心5 min,倒去上清液，规定加入培养液，打匀，转移到培养瓶中，即可。

HRGEC细胞(肾) 人肾小球内皮细胞HRGEC

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

（仔细阅读说明书或咨询细胞管理员）

【EDTA溶液的使用浓度】浓度：0.02%，配制时应加碱助溶，配制后可过滤除菌，也可高温消毒灭菌。

【NaHCO3溶液】：培养基中必须添加的成分，保证培养基在5%CO2的环境下pH达到标准，按说明书的要求准确添加。

HePa1-6细胞株：小鼠肝 癌细胞/ 组织来源：肝/ 生长特性：贴壁/ HePa1-6细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

LoVo细胞株：人结直肠腺癌细胞/ 组织来源：肠/生长特性：贴壁/ LoVo细胞培养条件：F12K+10%FBS

JEG-3/VP16细胞复苏 人绒癌细胞耐药株(JEG-3/VP16细胞)、BFR-K1细胞实验大额牛肾细胞 BFR-K1细胞

BE(2)-M17细胞复苏 人神经母细胞瘤细胞(BE(2)-M17细胞)、T24细胞复苏 人膀胱移行细胞癌细胞(T24细胞)

HRGEC细胞(肾) 人肾小球内皮细胞HRGEC

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。