（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

C26细胞株：小鼠结 肠 癌细胞/ 组织来源：肠 /生长特性：贴壁/C26细胞培养条件：1640+10%FBS

CFPAC-1细胞株：人胰腺导管癌细胞/ 组织来源：胰腺/ 生长特性：贴壁/ CFPAC-1细胞培养条件：1640+10%FBS

RM-3细胞实验恒河猴肾细胞 RM-3细胞、

NCI-H295R细胞复苏/人肾上腺皮质腺癌细胞(NCI-H295R细胞)

RM-S1细胞实验恒河猴皮肤细胞RM-S1细胞

NCI-H205细胞复苏 人肾上腺腺瘤细胞(NCI-H205细胞)

[细胞传代培养之消化]：

1：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响；

2：消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。

HRCEC细胞(眼) 人视网膜微血 管内皮细胞HRCEC

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

瓶装血清解冻：低温冰箱（-20℃至-70℃）中的血清放入冰箱（4℃）中溶解1天后移入室温，全部溶解后再分装。

肿 瘤细胞培养形态观察:观察细胞一般形态如细胞形状，核浆比例倒置，有丰富的三极或多极有丝分裂，核仁清晰、多个，微丝、微管排列紊乱。

COLO205细胞株：人结直肠腺癌细胞/ 组织来源：肠/ 生长特性：半悬半贴/ COLO205细胞培养条件：1640+10%FBS

EL4细胞株： 小鼠淋巴 瘤细胞/ 组织来源：淋巴/ 生长特性：悬浮/ EL4细胞培养条件：1640+10%FBS

B95-8细胞实验EB病毒转化的绒猴淋巴细胞 B95-8细胞、293 Ad5细胞复苏/人原胚肾转化细胞(293 Ad5细胞)

HRCEC细胞(眼) 人视网膜微血 管内皮细胞HRCEC

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。