（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

4T1细胞株：小鼠乳腺 癌细胞/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ 4T1细胞培养条件：1640+10%FBS

BeWo细胞株：人胎盘绒膜癌细胞/  组织来源：胎盘/  生长特性：贴壁/ BeWo细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SF767细胞复苏 人脑 瘤细胞(SF767细胞)、

G401细胞复苏/人肾 癌Wilms细胞(G401细胞)

OAR-S1细胞实验 绵羊皮肤细胞 OAR-S1细胞、

COS-1细胞实验[COS1细胞]非洲绿猴肾细胞 COS-1细胞[COS1细胞]

EDTA消化液：

（1）配方：EDTA 0.20g、NaCl 8.00g、KCl 0.20g、KH2PO4 0.02g、葡萄糖 2.00g、0.5％酚红4ml、加入蒸馏水定容至1000ml。10磅20min高压灭菌，使用时调节PH值到7.4。

（2）注意事项：EDTA不能被血清中和，使用后培养瓶要*清洗，否则再培养时细胞容易脱壁。

HPASMC细胞(肺) 人肺动脉平滑肌细胞HPASMC

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

细胞培养受支原体污染后：

1：敏感细胞（部分）细胞生长增殖变慢，部分细胞变圆，从瓶壁脱落；

2：多数细胞污染后没有明显变化，或略有变化，如果不及时处理，会产生交叉污染；

C127细胞株：小鼠乳腺肿 瘤细胞/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/C127细胞培养条件：1640+10%FBS

C6细胞株：大鼠胶质 瘤细胞（褐鼠）/ 组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ C6细胞培养条件：DMEM-L +10% FBS

LDG-3细胞实验 大耳山羊肾细胞 LDG-3细胞、OAR-L1细胞实验 绵羊肺细胞 OAR-L1细胞

SF17细胞复苏 人脑 瘤细胞(SF17细胞)、Caki-2细胞复苏 人肾透明细胞癌细胞(Caki-2细胞)

HPASMC细胞(肺) 人肺动脉平滑肌细胞HPASMC

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。