（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

U-251 MG细胞株：人星形胶质 瘤细胞/ 组织来源：脑/ 生长特性：贴壁/ U-251 MG细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

B16细胞株：小鼠黑色素 瘤细胞 / 组织来源：皮肤/  生长特性：贴壁/ B16细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

293 001B细胞复苏/人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）(293 001B细胞)、

FCA-S1细胞实验 家猫皮肤细胞 FCA-S1细胞

293sars181A细胞复苏/人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）(293sars181A细胞)、

LDG-2细胞实验 大耳山羊肾细胞 LDG-2细胞

细胞培养：（人体细胞）

1.在41-42℃一小时，细胞受到严重损伤，大部分细胞会死亡，个别细胞有恢复的可能；

2.在40-41℃一小时，细胞会普遍受到损伤，小半数有可能恢复；

人体细胞培养偏离标准温度（36.5℃±0.5℃）时 ，细胞的正常代谢会受到影响，甚至死亡；

HFF-1细胞(皮肤) 人包皮成纤维细胞HFF-1

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

EDTA溶液：常用来解离细胞，破坏细胞间的连接。对于一些贴壁特别牢固的细胞，可以用EDTA和胰酶的混合液进行消化。

EDTA溶液的使用浓度：0.02%，配制时应加碱助溶，配制后可过滤除菌，也可高温消毒灭菌。

BHK-21细胞株：仓鼠幼仓鼠肾细胞/ 组织来源：血 管/生长特性：贴壁/BHK-21细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

C-33A细胞株：人宫颈 癌细胞/组织来源：子宫/ 生长特性：贴壁/ C-33A细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

293KB细胞复苏/人胚肾细胞（Kb基因修饰细胞）(293KB细胞)、FCA-L2细胞实验 家猫肺细胞 FCA-L2细胞

293 001A细胞复苏/人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）(293 001A细胞)、LDG-1细胞实验 大耳山羊肺细胞 LDG-1细胞

HFF-1细胞(皮肤) 人包皮成纤维细胞HFF-1

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。