（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

TT细胞株：人髓状甲状腺导管肿 瘤细胞/ 组织来源：甲状腺/ 生长特性：贴壁/TT细胞培养条件：1640+10%FBS

H2009细胞株：人肺腺 癌细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性：贴壁/ H2009细胞培养条件：MEM+10%FBS +1%ITS

SF763细胞复苏/人脑 瘤细胞(SF763细胞)、

293ET细胞复苏/人胚肾细胞（SV40T和 EBNA1基因修饰细胞）(293ET细胞)

SSC-S2细胞实验 小香猪皮肤细胞 SSC-S2细胞、

FCA-L1细胞实验家猫肺细胞FCA-L1细胞

胰酶使用：

1）：应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。

2）：因Ca2 、Mg2 和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2 、Mg2 的BSS，如：D-Hanks液。

3）：终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶抑 制剂终止胰酶对细胞的作用。

Hela S3细胞(子宫) 人宫颈 癌细胞Hela S3

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细胞培养传代注意事项：

（1）：胰酶消化时，注意把握好消化时间，通常控制在1-2min。胰酶消化时，不建议消化到细胞漂浮。

（2）：注意培养基PH值变化情况，定期换液，待细胞密度达到70-80%时重复传代操作或者冻存。

H441细胞株：人肺腺 癌细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性：贴壁/ H441细胞培养条件：1640+10%FBS

Ana-1细胞株：小鼠巨噬细胞/ 组织来源：血液/ 生长特性：半悬半贴/ Ana-1细胞培养条件：1640+10%FBS

SSC-S1细胞实验 家猪皮肤细胞 SSC-S1细胞、293E细胞复苏/人胚肾细胞（EBNA1基因修饰）(293E细胞)

Hela S3细胞(子宫) 人宫颈 癌细胞Hela S3

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。