（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

RD细胞株：人恶性胚胎横纹肌 瘤细胞/ 组织来源：肌肉/ 生长特性：贴壁/ RD细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SW 780细胞株：人膀胱移行细胞癌/  组织来源：膀胱/  生长特性：贴壁/ SW 780细胞培养条件：L15+10%FBS

FC33细胞复苏/人胚胎肾细胞（Asp-2基因修饰）(FC33细胞)、

HEL细胞复苏/人二倍体细胞(HEL细胞)

FIP293细胞复苏/人胚胎肾细胞（Rabll-FIP基因修饰）(FIP293细胞)、

KiMA细胞复苏/人胚肾上皮细胞系(KiMA细胞)

【胰蛋白酶注意事项】

1：为了避免让细胞消化过度造成损伤，使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间

2：配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的BSS，因为Ca2+、Mg2+和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，终止消化时，可用含有血清培养液或胰酶抑制剂终止。

HCC1806细胞(乳腺) 人乳腺 癌细胞HCC1806

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

【链霉素溶液浓度】：使用时溶入培养液中，使浓度为100单位/ml。1单位＝1微克

【青霉素溶液消毒】：所用纯净水（双蒸水）需要15磅高压20分钟灭菌；

TF-1细胞株：人红系白血 病细胞 /组织来源：血液/ 生长特性：贴壁/ TF-1细胞培养条件：1640+10%FBS+2.5ng/ml GM-CSF

NCTC2472细胞株：小鼠纤维肉 瘤细胞/ 组织来源：肌肉/ 生长特性：贴壁/ NCTC2472细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

WTRL1细胞实验 大鼠肺细胞WTRL1细胞、SEP-L1细胞实验小耳猪肺细胞SEP-L1细胞

HCC1806细胞(乳腺) 人乳腺 癌细胞HCC1806

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。