（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

NCI-H157细胞株：人非小细胞肺腺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：半悬半贴/ NCI-H157细胞培养条件：1640+10%FBS

NR8383细胞株：大鼠肺泡巨噬细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性：贴壁/ NR8383细胞培养条件：F12K+10%FBS

SK-CO-1细胞复苏/人结直肠腺癌细胞(SK-CO-1细胞)、

ACC-2细胞复苏/人涎腺腺样囊性癌细胞(ACC-2细胞)

SNU-5细胞复苏/人胃 癌细胞(SNU-5细胞)、

COLO 320DM细胞复苏/人结直肠腺癌细胞(COLO 320DM细胞)

谷氨酰胺:一般培养液中谷氨酰胺的含量为1～4mmol/L。

可以配制200mmol/L 谷氨酰胺液贮存，用时加入培养液配制方法为，谷氨酰胺2.922g溶于三蒸水加至100ml即配成200mmol/L的溶液，充分搅拌溶解后，过滤除菌，分装小瓶，-20℃保存，使用时可向100ml培养液中加入1ml 谷氨酰胺溶液。 

HAL-01细胞(淋巴) 人急性淋巴细胞白血 病细胞HAL-01

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

【谷氨酰胺配制】：谷氨酰胺2.922g溶于三蒸水，加至100ml配成200mmol/L的溶液，搅拌溶解，过滤除菌后分装小瓶，保存在-20℃，使用时可向100ml培养液中加入1ml谷氨酰胺溶液。

PIEC细胞株：猪髋动脉内皮细胞/ 组织来源：血 管/ 生长特性：贴壁/ PIEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

RM-1细胞株：小鼠前列 腺癌细胞/ 组织来源：前列 腺 /生长特性：贴壁/ RM-1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

C127细胞实验 C-127细胞 小鼠乳 腺肿 瘤细胞 C127细胞 C-127细胞、GP-F1细胞实验豚鼠肺细胞GP-F1细胞

HAL-01细胞(淋巴) 人急性淋巴细胞白血 病细胞HAL-01

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。