（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

ECV-304细胞株：人脐静 脉内皮细胞 /组织来源：血 管/ 生长特性：贴壁/ ECV-304细胞培养条件：1640+10%FBS

HCT-8细胞株： 人回盲肠 癌细胞/ 组织来源：肠 /生长特性：贴壁/ HCT-8细胞培养条件：1640+10%FBS

JEG-3/VP16-IL-2细胞复苏耐VP16绒癌细胞（IL-2基因修饰）(JEG-3/VP16-IL-2细胞)

HS683细胞复苏/人脑胶质 瘤细胞(HS683细胞)

U-87 MG细胞复苏/人脑星形胶质母细胞瘤细胞(U-87 MG细胞)

D283细胞复苏/人脑髓母细胞瘤细胞(D283细胞)

丙酮酸钠：细胞培养中替代碳源。细胞尽管更倾向于以葡萄糖作为碳源，如没有葡萄糖，细胞也可以代谢丙酮酸钠。

胰酶分散细胞的活性：与其浓度、温度、时间有关，在pH8.0、温度37℃时，胰酶溶液的作用能力强。

HS683细胞(脑) 人脑胶质 瘤细胞HS683

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

细胞培养用PBS组分：NaCl: 8.0g、KCl: 0.2g、Na2HPO4·12H2O: 3.49g、KH2PO4: 0.2g

MEM-低糖：用于许多哺乳动物细胞培养，低糖适于依赖性贴壁细胞培养，特别适用于生长速度快、附着性较差的肿 瘤细胞培养。

细胞培养用胰酶组分：胰酶: 2.5g、D-Hanks液(或PBS): 1000mL、EDTA(可选组分): 0.1g

Hut-102细胞株：人T淋巴 瘤细胞/组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/ Hut-102细胞培养条件：1640+10%FBS

MADB106细胞株：大鼠乳腺腺癌细胞系/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ MADB106细胞培养条件：1640+10%FBS

BMU-S1细胞牦牛皮肤细胞 BMU-S1细胞实验、OAM-S1细胞盘羊皮肤细胞 OAM-S1细胞实验

HS683细胞(脑) 人脑胶质 瘤细胞HS683

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。