（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

MKN-45细胞株：人胃 癌细胞/ 组织来源：胃 /生长特性：贴壁/ MKN-45细胞培养条件：1640+10%FBS

NRK-52E细胞株：大鼠肾小管上皮细胞/ 组织来源：肾 /生长特性：贴壁/NRK-52E细胞培养条件：1640+10%FBS

CATK1细胞实验 家猫肾细胞 CATK1、CCC-HPE-2细胞复苏/人胚胎胰腺组织来源细胞(CCC-HPE-2细胞)

L-02细胞复苏/人正常肝细胞(L-02细胞)、HPAC细胞复苏/人胰腺腺泡上皮癌细胞(HPAC细胞)

无Ca2+、Mg2+ hanks液配制：

（NaCl 4.5g）（KCl 0.2g）（NaHCO3 0.175g）（Na2HPO4·12H2O 0.076g）（KH2PO4 0.03g）

（葡萄糖0.5g）（0.4%酚红 2.5ml）将上述成分依次溶解或加入到双蒸水中, 补加双蒸水至500ml, 以5.6%NaHCO3 调整 pH 值至7.4，4℃冰箱保存备用。

CAOV-4细胞(卵巢) 人卵巢 癌细胞CAOV-4

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

(DMEM)培养基是为小鼠成纤维细胞设计的，常用于贴壁细胞的培养。

DMEM的氨基酸浓度是MEM的两倍，维生素浓度是MEM的4倍，采用双倍的HCO3-和CO2浓度起到更好的缓冲作用。最初的配方中葡萄糖含量为1000 mg/L，后来为了某些细胞的生长需要，将葡萄糖含量又调整为4500 mg/L，这就是大家常说的低糖和高糖了。

OS-RC-2细胞株：人肾 癌细胞/ 组织来源：肾 /生长特性：贴壁/ OS-RC-2细胞培养条件：1640+10%FBS

RINm5f细胞株：大鼠胰岛β细胞/   组织来源：胰岛 /生长特性：贴壁/ RINm5f细胞培养条件：1640+10%FBS

MMK3细胞实验 恒河猴肾细胞 MMK3细胞、CCC-HIE-2细胞复苏/人胚胎肠粘膜组织来源细胞(CCC-HIE-2细胞)

CAOV-4细胞(卵巢) 人卵巢 癌细胞CAOV-4

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。