（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

INS-1细胞株：大鼠胰岛细胞 /组织来源：胰岛/ 生长特性：贴壁 /培养条件：1640+20%FBS+0.01mg/ml胰岛素

LS 174T细胞株：人结直肠腺癌细胞/ 组织来源：肠/ 生长特性：贴壁/ LS 174T细胞培养条件：1640+10%FBS

COS-7细胞实验  COS7细胞非洲绿猴肾细胞（SV40转化） COS-7细胞  COS7细胞

RM-1细胞实验 恒河猴肾细胞 RM-1细胞

B95-8细胞实验 EB病毒转化的绒猴淋巴细胞 B95-8细胞

XGL细胞实验兴国鲤尾鳍细胞XGL细胞

磷酸盐缓冲液(PBS)配制：

A 液：为 0.2mol/L 磷酸二氢钠水溶液 ,NaH2PO4 · H2O 27.6g, 溶于蒸馏水中, 补加蒸馏水至 1000ml 。

B 液：为 0.2mol/L 磷酸氢二钠水溶液 ,Na2HPO4.7H2O 3.6g(或 Na2HPO4·12H2O 71.6g, 或Na2HPO4 · 2H2O 35.6g ), 加蒸馏水溶解， 加水至 1000ml。若再加蒸馏水至200ml则成为0.1mol/LPB。

CAM191细胞(淋巴) 人淋巴细胞CAM191

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

PH5.0 磷酸-柠檬酸缓冲液配制：（0.2mol/L Na2PO4(28.4g/L) 25.7ml）（0.1mol/L柠檬酸(19.2g/L) 24.5ml）加蒸馏水至100ml即为pH 5.0磷酸-柠檬酸缓冲液。

MDA-MB-415细胞株：人乳腺腺癌细胞/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ MDA-MB-415细胞培养条件：L15+10%FBS

NCI-H446细胞株：人小细胞肺 癌细胞/ 组织来源：肺 /生长特性：半悬半贴 /NCI-H446细胞培养条件：1640+10%FBS

T/G HA－VSMC细胞复苏/血 管平滑肌细胞(T/G HA－VSMC细胞)、HEH2细胞复苏/人胚胎心 脏成纤维样细胞(HEH2细胞)

CAM191细胞(淋巴) 人淋巴细胞CAM191

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。