（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

IMR-32细胞株：人神经母细胞瘤细胞/ 组织来源：神经 /生长特性：贴壁/ 培养条件：1640+10%FBS

L6细胞株：大鼠成肌细胞/  组织来源：肌肉/ 生长特性：贴壁/ L6细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MDBK细胞实验牛肾细胞(MDBK细胞) 

MV-1-Lu细胞实验 水貂肺上皮细胞(MV-1-Lu细胞)

VERO细胞实验 非洲绿猴肾细胞(VERO细胞)  

BHK-21细胞实验  BHK21细胞叙利亚仓鼠肾细胞 BHK-21细胞  BHK21细胞

0.01mol/L PH7.4 磷酸盐缓冲液(PBS)配制：

甲液(0.1mol/LKH2PO4溶液)：KH2PO413.608g，加蒸馏水至1000ml。

乙液(0.1mol/L Na2HPO4溶液)：Na2HPO435.814g，加蒸馏水至1000ml。

取甲液19ml，乙液81ml NaCl8.5g、Tween-20 0.5ml混合后加蒸馏水至1000ml即可。再加入0.05%Tween-20即为ELISA试验的洗涤液。

C8166-CD4细胞(淋巴) 人T细胞性白血 病细胞C8166-CD4

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

0.4%酚红溶液配制：

称取0.4g酚红置研钵中研碎，逐渐加入0.lmol/LNaOH并不断研磨，直到所有的颗粒几乎完全解，加入0.lmol/LNaOHl0ml，然后倒入容量瓶中，并加蒸馏水至l00ml,棕色瓶保存备用。

MCF 10A细胞株：人正常乳腺上皮细胞/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ MCF 10A细胞培养条件：特殊培养基（MEGM, Kit +100 ng/ml cholera toxin）

NCI-H23细胞株：人非小细胞肺 癌细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性：半悬半贴/ NCI-H23细胞培养条件：1640+10%FBS

LTEP-a-2细胞复苏/人肺腺 癌细胞(LTEP-a-2细胞)、Lu-165细胞复苏/人肺腺 癌细胞(Lu-165细胞)

C8166-CD4细胞(淋巴) 人T细胞性白血 病细胞C8166-CD4

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。