（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

BCECs细胞株：鼠脑微血 管内皮细胞/  组织来源：脑/ 生长特性：贴壁/ BCECs细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

Caki-1细胞株：人肾透明细胞癌皮肤转 移细胞 /组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ Caki-1细胞培养条件：1640+10%FBS

H125细胞复苏/人非小细胞肺 癌细胞(H125细胞)

3T3-L1细胞实验小鼠胚胎成纤维细胞(3T3-L1细胞)

MML细胞实验 小鼠肺 成纤维细胞(MML细胞) 

L-929细胞实验 L929细胞 小鼠结缔组织L细胞株929克隆(L929细胞)(L-929细胞)

培养用水：体外培养的细胞对水质特别敏感，对水的纯度要求较高。

细胞培养用水中如果含有一些杂质，即使含量极微，有时也会影响细胞的存活和生长，甚至导致细胞死亡。

配制培养用液应使用经石英玻璃蒸馏器三次蒸馏的三蒸水或超纯水净化装置制备的超纯水。存放时间一般不应超过2周。

BEND细胞(子宫) 牛子宫内膜上皮细胞BEND

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

CHO-K1细胞株：中国仓鼠卵巢细胞/组织来源：卵巢/ 生长特性：贴壁/ CHO-K1细胞培养条件：1640+10%FBS

FaDu细胞株：人咽鳞癌细胞/ 组织来源：喉/ 生长特性：贴壁/ FaDu细胞培养条件：MEM+10%FBS

CCC-HPF-1细胞复苏/人胚肺 成纤维细胞(CCC-HPF-1细胞)、SPC-A1细胞复苏/人肺腺 癌细胞(SPC-A1细胞)

0.05moI/L pH8.6 巴比妥缓冲液配制：

（巴比妥1.84g）(加蒸馏水200ml加热溶解)（巴比妥纳10.3g)(叠氮纳 0.2g）加蒸馏水溶解,并补加到1000ml 。

BEND细胞(子宫) 牛子宫内膜上皮细胞BEND

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。