（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

MDA-MB-157细胞株：人乳腺导管癌细胞/ 组织来源 乳腺/生长特性：贴壁/ MDA-MB-157细胞培养条件：L15+10%FBS

P388D1细胞株：小鼠淋巴样瘤细胞/组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/ P388D1细胞培养条件：1640+10%FBS

(BC－022细胞)人乳腺 癌细胞BC－022细胞实验、

(BC－023细胞)人乳腺 癌细胞BC－023细胞实验

(BC－024细胞)人乳腺 癌细胞BC－024细胞实验、

(BC－025细胞)人乳腺 癌细胞BC－025细胞实验

消化过度：

1、马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中800RPM 3分钟；

2、弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养；状态不好的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉；

SNU182细胞(肝) 人肝 癌细胞SNU182

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悬浮培养法:

方法一：用大培养瓶增加含有铁芯的无毒的聚苯乙烯棒，在培养中进行电磁搅拌，使细胞不能帖壁而成悬浮培养。

方法二：用试管培养细胞，把试管置入带有旋转鼓的特制温箱中进行培养，旋转鼓不停徐缓转动，干扰细胞帖壁遂成悬浮培养。

PLC/PRF/5细胞株：人肝 癌亚力山大细胞/ 组织来源：肝/ 生长特性：贴壁/ PLC/PRF/5细胞培养条件：1640+10%FBS

RF/6A细胞株：猴脉络丛视网膜内皮 /组织来源：眼/ 生长特性：贴壁/ RF/6A细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

NCI-H838细胞复苏/人非小细胞肺 癌细胞(NCI-H838细胞)、NCI-H596细胞复苏/人肺腺鳞癌细胞(NCI-H596细胞)

SNU182细胞(肝) 人肝 癌细胞SNU182

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。