（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

HT-1080细胞株：人纤维肉 瘤细胞 /组织来源：肌肉/ 生长特性：贴壁/ HT-1080细胞培养条件：MEM+10%FBS

KG-1细胞株：人急性髓系细胞白血 病细胞/  组织来源：血液 / 生长特性：悬浮/ KG-1细胞培养条件：1640+10%FBS

(C2C12细胞)小鼠成肌细胞C2C12细胞实验、(BC－019细胞)人乳腺 癌细胞BC－019细胞实验

(BC－020细胞)人乳腺 癌细胞BC－020细胞实验、(BC－021细胞)人乳腺 癌细胞BC－021细胞实验

细胞冷冻培养基之成份为何：

动物细胞冷冻保存时常使用的冷冻培养基是含9 - 10 %DMSO (dimethyl sulfoxide) 和90 - 95 % 原来细胞生长用之新鲜培养基均匀混合之。

注意：由于DMSO 稀释时会放出大量热能，故不可将DMSO 直接加入细胞液中，必须使用前先行配制完成。

RAT-1细胞(肌肉) 大鼠结缔组织成纤维细胞RAT-1

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

细胞的渗透压耐受性是多少：

细胞必须生活在等渗环境中，大多数培养细胞对渗透压有一定耐受性。

人血浆渗透压290mOsm/kg, 可视为培养人体细胞的理想渗透压。鼠细胞渗透压在320mOsm/kg左右。对于大多数哺乳动物细胞，渗透压在260－320mOsm/kg的范围都适宜。

KMB-17细胞株：人胚肺二倍体细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性：贴壁/ KMB-17细胞培养条件：MEM+10%FBS

MLTC-1细胞株：小鼠睾丸间质细胞瘤细胞/ 组织来源：睾丸/ 生长特性：贴壁/ MLTC-1细胞培养条件：1640+10%FBS

NCI-H2170细胞复苏/人肺鳞癌细胞(NCI-H2170细胞)、NCI-H1703细胞复苏/人肺鳞癌细胞(NCI-H1703细胞)

RAT-1细胞(肌肉) 大鼠结缔组织成纤维细胞RAT-1

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。