（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

H4细胞株：人神经胶质 瘤细胞 组织来源：脑 生长特性：贴壁 H4细胞培养条件：1640+10%FBS

HepG2.2.15细胞株：人肝 癌细胞/ 组织来源：肝/ 生长特性：贴壁/ HepG2.2.15细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(3T3-L1细胞)小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1细胞实验、

(MDCK/wild细)犬肾细胞系/野生型MDCK/wild细胞实验

(MDCK/IgR细胞)犬肾细胞系MDCK/IgR细胞实验、

(BC－009细胞)人乳腺 癌细胞BC－009细胞实验

血清中出现沉淀物的原因：

a:由于血清中脂蛋白的变性所造成，

b:血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。

P19细胞(小鼠) P19畸胎 瘤细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

冷冻管应如何解冻：

取出冷冻管后，须立即放入37℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1－2分钟内大部分融化.

特别注意，需残留一小块冰块，就可拿到超净工作台操作细胞，用75％消毒冻存管，用新鲜培养基将细胞转移至培养瓶。另外冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂。

Hs 578T细胞株：人乳腺 癌细胞/组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ Hs 578T细胞培养条件：1640+10%FBS

J82细胞株：膀胱移行癌细胞/ 组织来源：膀胱 /生长特性：贴壁/ J82细胞培养条件：1640+10%FBS

TF-1细胞复苏 人红系白血 病细胞(TF-1细胞)、GNM细胞复苏 上颌牙龈癌颈淋巴结转移癌细胞(GNM细胞)

P19细胞(小鼠) P19畸胎 瘤细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。