（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

DLD-1细胞株：人结直肠腺癌上皮细胞 组织来源：肠 生长特性：贴壁 DLD-1细胞培养条件：1640+10%FBS

Hce-8693细胞株：人盲肠腺癌细胞 /组织来源：肠 /生长特性：贴壁/ Hce-8693细胞培养条件：1640+10%FBS

(J774A.1细胞)小鼠单核巨噬细胞J774A.1细胞实验、

(C8-D1A细胞)小鼠小脑组织细胞C8-D1A细胞实验

(RWPE-1细胞)人前列 腺上皮细胞RWPE-1细胞实验、

(RWPE-2细胞)人前列 腺正常细胞RWPE-2细胞实验

腹水瘤建立与接种：

将实体瘤细胞直接种于小鼠腹腔、腹壁或其他部位，引起腹水，腹水中含有瘤细胞，将这种腹水反复传代，即可成为腹水瘤。

初次传代时，腹水常呈血性(含大量红细胞)，反复传代后腹水逐渐变成乳白色。

TE-13细胞(食管) 人食管鳞癌细胞TE-13

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

玻璃器皿浸泡:

(1):新的、用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。

(2):新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5％盐酸浸泡过夜；

(3):用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。

HL-7702细胞株：人肝细胞 / 组织来源：肝/ 生长特性：贴壁/ HL-7702细胞养条件：1640+10%FBS

HuTu-80细胞株：人十二脂肠腺癌细胞/  组织来源：肠/ 生长特性：贴壁/ HuTu-80细胞培养条件：MEM+10%FBS

H522细胞复苏 人非小细胞肺 癌细胞(H522细胞)、MIA PaCa-2细胞复苏 人胰腺 癌细胞(MIA PaCa-2细胞)

TE-13细胞(食管) 人食管鳞癌细胞TE-13

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。