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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:H2228
- 发布日期: 2024-08-01
- 更新日期: 2026-01-16
| 产地 | 国内 |
| 保存条件 | 液氮 |
| 品牌 | ATCC/通派 |
| 货号 | H2228 |
| 用途 | 科研实验 |
| 组织来源 | 肺 |
| 细胞形态 | 说明书 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 说明书 |
| 器官来源 | 说明书 |
| 免疫类型 | 说明书 |
| 品系 | |
| 生长状态 | 贴壁细胞 |
| 物种来源 | 人 |
| 包装规格 | 复苏/冻存 |
| 是否进口 | 是 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。
通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务,可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告,实验原始数据、图片。
1301细胞株:人淋巴细胞 /组织来源:淋巴 /生长特性:悬浮/ 1301细胞培养条件:1640+10%FBS
A-673细胞株: 人横纹肌 瘤细胞/ 组织来源: 肌肉/ 生长特性: 贴壁/ A-673细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
ONCO-DG-1细胞复苏/甲状腺乳腺 癌细胞(ONCO-DG-1细胞)、
SK-OV-3细胞复苏/人乳腺 癌细胞(SK-OV-3细胞)
(C-33A细胞)人宫颈细胞C-33A细胞实验 C33A细胞、
(HT-29细胞)人结直肠腺癌细胞HT-29细胞实验
细胞培养注意事项:
细胞冷冻管解冻培养时,除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外, 绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞), 在解冻之后,应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中, 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。
H2228细胞(肺) 人肺 癌细胞H2228
细胞价格、细胞订购:客服人员会根据您所需要的细胞,提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。
细胞受真菌污染后处理:镜下看时,要用酒精棉球将培养瓶擦干净,防止与瓶外长的菌丝相混淆(尤其瓶底外面生长的菌丝相混淆)。真菌污染后,细胞生长变慢, 由于营养耗尽、毒性作用使细胞脱落死亡。
Beta-TC-6细胞株:小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞/ 组织来源:胰腺/ 生长特性:贴壁/ Beta-TC-6细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
C666-1细胞株:人鼻咽 癌细胞/ 组织来源:鼻/ 生长特性:贴壁/ C666-1细胞培养条件:1640+10%FBS
KPL-1细胞复苏/人乳腺 癌细胞(KPL-1细胞)、(SK-HEP-1细胞)人肝腹 水腺癌细胞SK-HEP-1细胞实验 SKHEP-1细胞 SKHEP1细胞OVCAR-3细胞复苏/人乳腺 癌细胞(OVCAR-3细胞)、(AR42J细胞)大鼠胰腺外分泌腺肿 瘤细胞AR42J细胞实验
H2228细胞(肺) 人肺 癌细胞H2228
细胞培养注意事项:
1)荧光染色法观察:用荧光染料Hoechst33258,此染料能与 DNA 特异地结合,可使支原体内的 DNA 着色,然后用荧光显微镜观察。
(12430-062高糖DMEM,液体)(11960-044高糖DMEM,液体)
2)染色方法为:用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上,在细胞汇合前(即未长满前)取出玻片,于碟皿中,用不含酚红的Hanks 液漂洗,1:3醋酸钾固定10分钟。
(12430-047高糖DMEM,液体)(12430-104高糖DMEM,液体)
3)再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟,置于蒸馏水漂洗1~2分钟,向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液,然后置荧光显微镜下观察。
(21063-029高糖DMEM,液体)(21063-045高糖DMEM,液体)
4)若用细胞培养液,先离心去除上清液,再加入Hanks液漂洗,离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.
(12491-015高糖DMEM,液体)(12491-023高糖DMEM,液体)
5)用Hoechst33258 染色10分钟,加入蒸馏水漂洗,离心去上清蒸馏水,加3~5滴pH5.5磷酸缓冲液,稍吹打使沉淀细胞重悬浮,用吸管吸出,滴于载物片上,盖上盖片后观察。
6)荧光显微镜下支原体呈绿色小点,散在于细胞周围或附于细胞表面。
