（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

P3X63Ag8.653细胞株：小鼠骨髓 瘤细胞/ 组织来源：血液/ 生长特性：悬浮/ P3X63Ag8.653细胞培养条件：1640+10%FBS

RF-6A细胞株：猴视网膜血 管内皮细胞/ 组织来源：眼/ 生长特性：贴壁/ RF-6A细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(HBZY-1细胞)大鼠肾小球系膜细胞HBZY-1细胞实验、(MADB106细胞)大鼠乳腺 癌细胞MADB106细胞实验

(S-180-S2D9细胞)小鼠腹水瘤细胞S-180-S2D9细胞实验、(H22-H8D8细胞)小鼠肝 癌细胞H22-H8D8细胞实验

血清保存注意事项：

1：血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间，因血清结冰时，体积会增加约10％，易发生污染或玻璃瓶冻裂。

2：血清37℃放置太久，会变得浑浊，且血清中的有效成分会破而影响血清质量。

3：需要长期保存的血清必须储存于-20℃–70℃低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。

H1688细胞(STR鉴定) 人小细胞肺 癌细胞H1688

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

【链霉素溶液消毒】：所用纯净水（双蒸水）需要15磅高压20分钟灭菌。

【链霉素溶液配制】：链霉素是100万单位/瓶，加5ml灭菌双蒸水，即每毫升各为20万单位。

SNU398细胞株：人肝 癌细胞/ 组织来源：肝 /生长特性：贴壁/ SNU398细胞培养条件：1640+10%FBS

Tca-8113细胞株：人舌鳞癌细胞/ 组织来源：舌/ 生长特性：贴壁/ Tca-8113细胞培养条件：1640+10%FBS

CAOV-4细胞复苏/人卵巢 癌细胞(CAOV-4细胞)、RBL-1细胞复苏/大鼠嗜碱性粒细胞性白血 病细胞(RBL-1细胞)

H1688细胞(STR鉴定) 人小细胞肺 癌细胞H1688

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。