（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

NAMALWA细胞株：人Burkitts淋巴 瘤细胞/ 组织来源：淋巴/ 生长特性： 悬浮/ NAMALWA细胞培养条件：1640+10%FBS

NCI-H460细胞株：人大细胞肺 癌细胞/组织来源：肺/ 生长特性：半悬半贴/ NCI-H460细胞培养条件：1640+10%FBS

(HT-1080细胞)人纤维肉 瘤细胞 HT-1080细胞实验、(Ca Ski细胞)人宫颈细胞 Ca Ski细胞实验 CaSki细胞

(SW620细胞)人结直肠腺癌细胞SW620细胞实验 SW 620细胞 SW-620细胞、GIK细胞复苏/草鱼肾细胞系(GIK细胞)

细胞计数：

1：用无血清培养基稀释细胞悬液，稀释到200～2000个/ml。将0.1ml的0.4％的台盼兰溶液加入0.1ml的细胞悬液中。

2：轻轻混匀数分钟后，在用血球计数板计数细胞。活细胞排斥台盼兰，所以被染成蓝色的细胞是死细胞。

W6/32细胞(小鼠) 杂交瘤细胞W6/32

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

冷冻细胞活化：冷冻细胞之活化原则为快速解冻，以避免冰晶重新结晶而对细胞造成伤害，导致细胞之死亡。细胞活化后，约需数日，或继代一至二代，其细胞生长或特性表现才会恢复正常(例如产生单株抗体或是其它蛋白质)。

NCI-H520细胞株：人肺鳞 癌细胞/   组织来源：肺/ 生长特性：半悬半贴/ NCI-H520细胞培养条件：1640+10%FBS

PK15细胞株：猪肾细胞系/ 组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ PK15细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

BEAS-2B细胞复苏/人支气 管上皮细胞(BEAS-2B细胞)、(H-4-Ⅱ-E细胞)大鼠肝细胞瘤 H-4-Ⅱ-E细胞实验

W6/32细胞(小鼠) 杂交瘤细胞W6/32

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。