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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:UM-UC-3
- 发布日期: 2024-08-01
- 更新日期: 2026-01-16
| 产地 | 国内 |
| 保存条件 | 液氮 |
| 品牌 | ATCC/通派 |
| 货号 | UM-UC-3 |
| 用途 | 科研实验 |
| 组织来源 | 膀胱 |
| 细胞形态 | 说明书 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 说明书 |
| 器官来源 | 膀胱 |
| 免疫类型 | 说明书 |
| 品系 | |
| 生长状态 | 贴壁细胞 |
| 物种来源 | 人 |
| 包装规格 | 复苏/冻存 |
| 是否进口 | 是 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。
通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务,可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告,实验原始数据、图片。
MGC-803细胞株:人胃腺癌细胞 /组织来源:胃/ 生长特性:贴壁/ MGC-803细胞培养条件:1640+10%FBS
MNNG/HOS细胞株: 人骨肉 瘤细胞/ 组织来源:肌肉/ 生长特性:贴壁/ MNNG/HOS细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
(WEHI 164细胞)小鼠纤维肉 瘤细胞WEHI 164细胞实验、
(U251细胞)人神经胶质细胞 瘤细胞U251细胞实验
(PC3细胞)人前列 腺癌细胞 PC-3细胞实验 PC3细胞、
(THP-1细胞)人急性单核细胞白血 病细胞THP-1细胞实验
细胞培养注意事项:(仔细阅读说明书或咨询细胞管理员)
1.细胞培养基选用:在MEM中培养的细胞,用DMEM、M199中很可能同样很容易生长,粘附细胞培养选MEM,悬浮细胞培养选RPMI-1640。
2.胰酶配制方法:将胰酶组分混匀后NaHCO3调PH值7.2-7.4。用0.22 微米微孔滤器过滤除菌,分装成小瓶于-20℃保存以备使用。
UM-UC-3细胞(膀胱) 人膀胱移行癌细胞UM-UC-3
细胞价格、细胞订购:客服人员会根据您所需要的细胞,提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。
MUTZ-1细胞株:人骨髓增 生异常综合征(MDS)细胞/ 组织来源:血液/ 生长特性: 悬浮/ MUTZ-1细胞培养条件:1640+10%FBS
NCI-H1975细胞株:人非小细胞肺腺 癌细胞/ 组织来源:肺/ 生长特性:半悬半贴/ NCI-H1975细胞培养条件:1640+10%FBS
NCI-H446细胞复苏/人小细胞肺 癌细胞(NCI-H446细胞)、NCI-H520细胞复苏/人肺鳞癌细胞(NCI-H520细胞)NCI-H524细胞复苏/人非小细胞肺 癌细胞(NCI-H524细胞)、IEC-6细胞复苏/大鼠小肠隐窝上皮细胞(IEC-6细胞)
UM-UC-3细胞(膀胱) 人膀胱移行癌细胞UM-UC-3
细胞培养注意事项:
1)荧光染色法观察:用荧光染料Hoechst33258,此染料能与 DNA 特异地结合,可使支原体内的 DNA 着色,然后用荧光显微镜观察。
(12430-062高糖DMEM,液体)(11960-044高糖DMEM,液体)
2)染色方法为:用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上,在细胞汇合前(即未长满前)取出玻片,于碟皿中,用不含酚红的Hanks 液漂洗,1:3醋酸钾固定10分钟。
(12430-047高糖DMEM,液体)(12430-104高糖DMEM,液体)
3)再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟,置于蒸馏水漂洗1~2分钟,向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液,然后置荧光显微镜下观察。
(21063-029高糖DMEM,液体)(21063-045高糖DMEM,液体)
4)若用细胞培养液,先离心去除上清液,再加入Hanks液漂洗,离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.
(12491-015高糖DMEM,液体)(12491-023高糖DMEM,液体)
5)用Hoechst33258 染色10分钟,加入蒸馏水漂洗,离心去上清蒸馏水,加3~5滴pH5.5磷酸缓冲液,稍吹打使沉淀细胞重悬浮,用吸管吸出,滴于载物片上,盖上盖片后观察。
6)荧光显微镜下支原体呈绿色小点,散在于细胞周围或附于细胞表面。
