（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

MEF细胞株：早代小鼠胚胎成纤维细胞(KM鼠) /组织来源：胚胎 /生长特性：贴壁/ MEF细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MLO-Y4细胞株：鼠成骨细胞/组织来源：骨骼/ 生长特性：贴壁/ MLO-Y4细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(WCF细胞)团头鲂尾鳍细胞WCF细胞实验、

(YZ21细胞)散鳞镜鲤尾鳍细胞YZ21细胞实验

(YZ16细胞)鲤鱼尾鳍细胞YZ16细胞实验、

(H22细胞)小鼠肝 癌细胞H22细胞实验

L-谷氨酰胺配制方法：

将2.9克谷氨酰胺置于100毫升小烧杯中。加入60毫升dH2O，充分混匀溶解后定容至100毫升。0.22um针头式滤器过滤除菌。分装成小份（1ml/份）后，-20℃保存。

HEPES配制方法：将238.3 克谷氨酰胺置于1 L烧杯中。加入1 L（dH2O），充分混匀溶解。

0.22um微孔滤膜过滤除菌。分装后4℃保存。

U266细胞(血液) 人骨髓 瘤细胞U266

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

悬浮型细胞(suspension cell)

1:吸出细胞培养液，放入离心管中，离心1000 rpm 5 分钟。

2:吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。

MS1细胞株：小鼠胰岛内皮细胞/ 组织来源：胰腺/ 生长特性：半悬半贴/ MS1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

NCI-H1395细胞株：人肺腺 癌细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性：半悬半/NCI-H1395细胞培养条件：1640+10%FBS

HuTu-80细胞复苏/人十二脂肠腺癌细胞(HuTu-80细胞)、AZ-521细胞复苏/人十二脂肠腺癌细胞株(AZ-521细胞)

U266细胞(血液) 人骨髓 瘤细胞U266

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。