SW1088细胞(脑) 人胶质 瘤细胞SW1088

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

KLE细胞株：人子宫内膜腺癌细胞/ 组织来源：子宫 /生长特性：贴壁/ KLE细胞培养条件：F12K+10%FBS

L1210细胞株：小鼠白血 病细胞 / 组织来源：血液/  生长特性：悬浮/ L1210细胞培养条件：1640+10%FBS

(AN3CA细胞)人子宫内膜腺癌(转移)细胞AN3CA细胞实验

(H4细胞)人神经胶质 瘤细胞 H4细胞实验

(HEC1B细胞)人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-B细胞实验 HEC-1B细胞 HEC1B细胞

(GIK细胞)草鱼肾细胞GIK细胞实验

细胞培养注意事项：细胞污染时，可能试图消除或控制污染：

（1）：首先，确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母；

（2）：把污染细胞与其它细胞系隔离开，用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台，检查HEPA过滤器。

（3）：高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。

SW1088细胞(脑) 人胶质 瘤细胞SW1088

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LLC细胞株：小鼠肺 癌细胞/ 组织来源：肺 /生长特性：贴壁/ LLC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MA-104细胞株：恒河猴肾细胞/ 组织来源： 肾 /生长特性： 贴壁/ MA-104细胞培养条件：1640+10%FBS

AML12细胞复苏/小鼠肝实质细胞(AML12细胞)、TCCSUP细胞复苏/人膀胱 癌细胞(TCCSUP细胞)

SW1088细胞(脑) 人胶质 瘤细胞SW1088

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。