（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

JOSK-I细胞株：人单核细胞白血 病细胞/ 组织来源：血液/ 生长特性：悬/浮 JOSK-I细胞培养条件：1640+10%FBS

L02细胞株：人正常肝细胞 /  组织来源：肝/  生长特性：贴壁/ L02细胞培养条件：1640+10%FBS

(WI-38细胞)人胚肺细胞VA13细胞 WI-38细胞实验 VA13亚系2RA、

(C6/36细胞)幼蚊细胞 C6/36细胞实验

SK-MEL-2细胞复苏/人皮肤恶性黑色素 瘤细胞株(SK-MEL-2细胞)、

(PA317细胞)小鼠胚胎成纤维细胞 PA317细胞实验

复苏细胞收到后,不处理的话,放置常温保存,不要低温！请仔细阅读随细胞的说明书；

消化液浓度为：

·0.05％ 胰蛋白酶＋0.02％EDTA；

·0.25% 胰蛋白酶  多数细胞传代消化可使用0.25％胰蛋白酶＋0.02％EDTA这种消化液。

SVCT细胞(乳腺) 人乳腺上皮细胞SVCT

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

细胞培养用PBS组分：NaCl: 8.0g、KCl: 0.2g、Na2HPO4·12H2O: 3.49g、KH2PO4: 0.2g

RPMI-1640培养基：Daudi、IM-9、K-562、HL-60、Jurkat等成淋巴细胞、HCT-15上皮细胞、T细胞淋巴 瘤细胞等均可参考使用。

Li-7细胞株：人肝 癌细胞/ 组织来源：肝/ 生长特性：贴壁/ Li-7细胞培养条件：1640+10%FBS

LTEP-s细胞株： 人肺鳞癌细胞/ 组织来源： 肺/ 生长特性： 贴壁/ LTEP-s细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SK-MEL-5细胞复苏/人皮肤恶性黑色素 瘤细胞株(SK-MEL-5细胞)(KG-1细胞)急性髓系细胞白血 病细胞 KG-1细胞实验

SVCT细胞(乳腺) 人乳腺上皮细胞SVCT

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。