（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

HCC38细胞株： 人乳腺导管癌细胞 /组织来源： 乳腺 /生长特性： 贴壁/ HCC38细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HEL细胞株：人红白细胞白血 病细胞 /组织来源：血液/ 生长特性：悬浮/ HEL细胞培养条件：1640+10%FBS

CAL-62细胞复苏/人甲状腺未分化癌细胞(CAL-62细胞)

(769-P细胞)人肾透明细胞腺癌细胞769-P细胞实验

(COS7细胞)非洲绿猴肾细胞（SV40转化）COS-7细胞  COS7细胞实验

(ACHN细胞)人肾腺癌细胞ACHN细胞实验

消化培养肝细胞灌流法:

(1):肝脏灌流需用全肝，以较小动物如小鼠和大鼠为好，无菌解剖动物，取出肝脏，先用BSS洗除血污。

(2):取5ml注射器一支，吸取消化液后，把注射器头轻轻插入肝管中，用线绳结扎牢固,以防消化液漏出，轻轻把消化液注入肝管系统，并不时轻揉压肝脏，以便消化液进入肝小叶中；

(3):消化液在肝内停留20～30分后，在吸出消化液的同时并轻揉压肝脏，以使肝细胞脱落和消化液吸出。

(4):待吸净消化液后，注入离心管中，低速离心分离，用RPMI 1640培养基培养（较其它培养基为好），能获得较纯的肝上皮细胞和获较好的效果。

SP2/o细胞(血液) SP2/o细胞供应

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HFSF细胞株：人胚胎眼巩膜成纤维细胞   / 组织来源： 眼/ 生长特性： 贴壁 /HFSF细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HS68细胞株：人正常龟头成纤维细胞 /组织来源：龟头 /生长特性：贴壁/ HS68细胞培养条件：MEM+10%FBS

KHM-5M细胞复苏/人未分化甲状腺乳状癌细胞(KHM-5M细胞)、Daoy细胞复苏/人髓母细胞瘤细胞(Daoy细胞)

SP2/o细胞(血液) SP2/o细胞供应

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。