（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

WiDr细胞株：人大肠 癌细胞/ 组织来源：肠 /生长特性：贴壁/WiDr细胞培养条件：1640+10%FBS

2BS细胞株：人胚肺二倍体细胞/ 组织来源：肺 /生长特性：贴壁/ 2BS细胞培养条件：MEM+10%FBS

H4-ⅡE细胞复苏/大鼠肝细胞瘤细胞(H4-ⅡE细胞)、

(293 Ad5细胞)人原胚肾转化细胞293 Ad5细胞实验

KMB-17细胞复苏/人胚肺二倍体细胞(KMB-17细胞)、

(SMMC-7721细胞)人肝 癌细胞SMMC-7721细胞实验

粉末培养基配制(以1 升为例)：

细胞培养基通常须添加10%血清，因此粉末培养基之配制体积为900 ml，pH为7.2-7.4。

NaHCO3为另外添加，若将NaHCO3粉末直接加入液体培养基中会造成pH之误差，或局部过碱。

因此粉末培养基及NaHCO3粉末应分别溶解后才混合，然后用CO2气体调整pH，而非用强酸(HCl)或强碱(NaOH)，因为氯离子对细胞生长可能有影响，且贮存时培养基的pH 易发生改变。

RLE-6TN细胞(肺) 大鼠肺泡II型上皮细胞RLE-6TN

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

【HEPES溶液】 ：对细胞无毒性，主要防止培养基pH迅速变动。

【谷氨酰胺补充液】:合成培养基中都要添加，谷氨酰胺在溶液中很不稳定容易降解，4℃下放置7天即可分解约50%，所以在使用前添加。

AN3CA细胞株：人子宫内膜腺癌(转移)细胞/ 组织来源：子宫 /生长特性：贴壁/ AN3CA细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

ARPE-19细胞株：人视网膜上皮细胞/   组织来源：眼  /生长特性：贴壁/ ARPE-19细胞培养条件：1640+10%FBS

WEHI 164细胞复苏/小鼠纤维肉 瘤细胞(WEHI 164细胞)、(ACC-M细胞)人涎腺癌细胞ACC-M细胞实验

RLE-6TN细胞(肺) 大鼠肺泡II型上皮细胞RLE-6TN

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。