（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

U-138 MG细胞株：人脑星形胶质母细胞瘤细胞/ 组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ U-138 MG细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

WEHI 164细胞株：小鼠纤维肉 瘤细胞（BALB/c）组织来源：肌肉 生长特性：贴壁WEHI 164细胞培养条件：MEM+10%FBS

HUT 102细胞实验 人T淋巴 瘤细胞(HUT 102细胞)、

CCRF S-180细胞实验 小鼠肉 瘤细胞(CCRF S-180细胞)

HeLa /DDP细胞实验 Hela细胞耐药亚株(HeLa /DDP细胞)、

COC1/DDP细胞实验 COC1细胞耐药亚株(COC1/DDP细胞)

细胞消化：

（1）：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。

（2）：用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。

Psi2 DAP细胞(胚胎) 小鼠胚胎成纤维细胞Psi2 DAP

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

22RV1细胞株：人前列 腺癌细胞/ 组织来源：前列 腺/ 生长特性：贴壁/ 22RV1细胞培养条件：1640+10%FBS

A875细胞株：人黑色素 瘤细胞 /组织来源：皮肤 /生长特性：贴壁/ A875细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

UMR-106细胞复苏/大鼠骨肉 瘤细胞(UMR-106细胞)、HCCLM3细胞复苏/人高转移肝 癌细胞(HCCLM3细胞)

Psi2 DAP细胞(胚胎) 小鼠胚胎成纤维细胞Psi2 DAP

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。