（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

QSG-7701细胞株：人肝细胞 /组织来源：肝 / 生长特性：贴壁 / QSG-7701细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

TM4细胞株：正常小鼠睾丸细胞/ 组织来源：睾丸/ 生长特性：贴壁/ TM4细胞培养条件：D/F12+10%FBS

SK-N-SH细胞实验 人神经母细胞瘤细胞(SKNSH细胞)、

ACC-2细胞实验 人涎腺腺样囊性癌细胞(HIC细胞)

Anglne细胞实验 人卵巢 癌细胞(Anglne细胞)、

SPC-A-1细胞实验 人肺腺 癌细胞(SPC-A-1细胞)

细胞培养基、细胞血清、细胞培养：

细胞培养用胰酶组分：[胰酶: 2.5g] [D-Hanks液(或PBS): 1000mL] [EDTA(可选组分): 0.1g]

胰酶配制方法:将上述组分混匀后NaHCO3 调PH值 7.2 -7.4。用0.22微米微孔滤器过滤除菌。分装成小瓶于-20℃保存以备使用。

胰酶配制时应使用不含钙、镁离子的缓冲剂，使用是应先去除残留的钙、镁离子。

胰酶：用于消化分散贴壁细胞传代培养，对钙、镁离子敏感。

P3X63Ag8细胞(血液) 小鼠骨髓 瘤细胞P3X63Ag8

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

RPMI-1640培养基：用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养。

细胞培养用胰酶组分：胰酶: 2.5g、D-Hanks液(或PBS): 1000mL、EDTA(可选组分): 0.1g

VX2细胞株：兔肿 瘤细胞  生长特性：体内培养VX2细胞培养条件：体内培养

Mv.1.Lu细胞株： (MV-1-Lu细胞）貂肺上皮细胞 /组织来源：肺 /生长特性：贴壁/ Mv.1.Lu细胞培养条件：MEM+1%NEAA+10%FBS

A9细胞复苏/小鼠皮下结缔组织细胞(A9细胞)、GBC-SD细胞复苏/人胆囊 癌细胞(GBC-SD细胞)

P3X63Ag8细胞(血液) 小鼠骨髓 瘤细胞P3X63Ag8

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。