（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

OP9细胞株：小鼠骨髓基质细胞 /组织来源：血液/ 生长特性：贴壁/ OP9细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

TM3细胞株：小鼠睾丸间质细胞/ 组织来源：睾丸 /生长特性：贴壁 /TM3细胞培养条件：D/F12+10%FBS

TE-1细胞复苏/人食管 癌细胞(TE-1细胞)

MA104细胞实验 罗猴胎肾细胞(MA104细胞)

COLO 320DM细胞实验 人结直肠腺癌细胞(COLO320DM细胞) 、

HIC细胞实验 人小肠 癌细胞(HIC细胞)

细胞培养之培养基、血清：

1）无血清培养基:是不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基，可能包含个别蛋白或大量蛋白组分。

2）培养基(基础培养基加少量血清配制)可以满足大部分细胞培养的要求，但对有些实验却不适合。

NCM460细胞(肠) 人结 肠上皮细胞NCM460

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

细胞的冻存：先将冻存管放入4℃冰箱，约40min。接着置于-20℃冰箱，约30-60min。置于-80超低温冰箱中放置过夜e。置于液氮罐中长期保存。同时做好冻存记录，在自己的笔记本和冻存记录本上均要记录。

U266B1细胞株：人多发性骨髓 瘤细胞 组织来源：血液 生长特性：悬浮U266B1细胞培养条件：1640+10%FBS

H1944细胞株：人非小细胞肺 癌细胞/ 组织来源：肺 /生长特性：贴壁/ H1944细胞培养条件：1640+10%FBS

C3H/10T1/2, Clone 8细胞复苏/小鼠胚胎成纤维细胞(C3H/10T1/2, Clone 8细胞)、F56细胞实验 人腺癌细胞(F56细胞)

NCM460细胞(肠) 人结 肠上皮细胞NCM460

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。