（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

OKT-11细胞株：小鼠杂交瘤细胞抗CD2 / 生长特性：悬浮 / OKT-11细胞培养条件：IMDM+10%FBS

SK-MEL-5细胞株：人皮肤恶性黑色素 瘤细胞 /组织来源：皮肤/ 生长特性：贴壁/ SK-MEL-5细胞培养条件：MEM+10%FBS

K562细胞实验 人慢性髓系白血 病细胞(K562细胞)、

B16-F0细胞实验 小鼠黑色素 瘤细胞(B16-F0细胞)

B16-F1细胞实验 小鼠黑色素 瘤细胞(B16-F1细胞)、

WISH细胞实验 人羊膜细胞(WISH细胞)

NCI-H358细胞(肺) 人肺 癌细胞NCI-H358

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

SUP-B15细胞株：人骨髓急性淋巴白血 病细胞/ 组织来源：淋巴 /生长特性 悬浮 /培养条件：1640+10%FBS

TE-1细胞株：人食管 癌细胞/ 组织来源：食管/ 生长特性：贴壁 /TE-1细胞培养条件：1640+10%FBS

A172细胞复苏/人胶质母细胞瘤细胞(A172细胞)、HMy2.CIR细胞复苏/人B淋巴母细胞(HMy2.CIR细胞)

病毒污染:

①：采用组织细胞培养法生产疫苗，如果没有除去潜在病毒的组织培养物，会产生病毒污染。原代猴肾细胞的培养中已发现不少于20种血清性 病毒。

②：病毒污染的细胞虽然不影响细胞原代培养，但是生产疫苗是不安全的。

③：二倍体细胞系有SV40或多发瘤病毒，B淋巴细胞含EB病毒，会发生变异、转化，形成异倍体的细胞系。

④：病毒污染是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题。

NCI-H358细胞(肺) 人肺 癌细胞NCI-H358

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。