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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:NCI-H226
- 发布日期: 2024-08-01
- 更新日期: 2026-01-16
| 产地 | 国内 |
| 保存条件 | 液氮 |
| 品牌 | ATCC/通派 |
| 货号 | NCI-H226 |
| 用途 | 科研实验 |
| 组织来源 | 肺 |
| 细胞形态 | 说明书 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 说明书 |
| 器官来源 | 肺 |
| 免疫类型 | 说明书 |
| 品系 | |
| 生长状态 | 贴壁细胞 |
| 物种来源 | 人 |
| 包装规格 | 复苏/冻存 |
| 是否进口 | 是 |
NCI-H226细胞(肺) 人肺鳞癌细胞NCI-H226
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。
通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务,可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告,实验原始数据、图片。
SW626细胞株:人卵巢腺癌细胞/ 组织来源:卵巢/ 生长特性:贴壁/ SW626细胞培养条件:L15+10%FBS
JVM-2细胞复苏/EB病毒感染的人外周淋巴细胞(JVM-2细胞)、
FRhK-4细胞实验 恒河猴胚肾细胞 (FRhK-4细胞)
NTERA-2细胞株:人恶性多发性畸胎 瘤细胞/ 组织来源:胚胎 / 生长特性:贴壁 / NTERA-2细胞培养条件:DMEM-H+20%FBS
BS-C-1细胞实验 非洲绿猴肾细胞(BS-C-1细胞)、
L-929细胞小鼠结缔组织L细胞株929克隆 L929细胞实验(L-929细胞)
瘤细胞悬液接种
(1)无菌选取生长良好(有光泽,淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞。
(2)在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨,经80-100目筛网过滤成细胞悬液。
(3)培养细胞应用PBS洗两遍,计数并调整细胞浓度至107-108/ml。
(4)常规消毒后,于接种部位用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(0.1ml/部位,>106细胞)。初次接种成功率低,细胞数尽可能多一些。
(5)次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期,以后随着传代潜伏期逐渐缩短, 后固定为一个相对稳定的时间。
NCI-H226细胞(肺) 人肺鳞癌细胞NCI-H226
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SU-DHL-1细胞株:人弥漫性组织淋巴 瘤细胞 /组织来源:淋巴 /生长特性:悬浮 /培养条件:1640+10%FBS
786-O细胞复苏/人肾透明细胞腺癌细胞(786-O细胞)、769-P细胞复苏/人肾细胞腺癌细胞(769-P细胞)
Renca细胞株:小鼠肾 癌细胞 /组织来源:肾 /生长特性:贴壁/ Renca细胞培养条件:1640+10%FBS
Hce-8693细胞复苏/人盲肠腺癌细胞(Hce-8693细胞)、BEL-7402细胞实验 人肝 癌细胞(BEL-7402细胞)
NCI-H226细胞(肺) 人肺鳞癌细胞NCI-H226
细胞培养注意事项:
1)荧光染色法观察:用荧光染料Hoechst33258,此染料能与 DNA 特异地结合,可使支原体内的 DNA 着色,然后用荧光显微镜观察。
(12430-062高糖DMEM,液体)(11960-044 高糖DMEM,液体)
2)染色方法为:用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上,在细胞汇合前(即未长满前)取出玻片,于碟皿中,用不含酚红的Hanks 液漂洗,1:3醋酸钾固定10分钟。
(12430-047高糖DMEM,液体)(12430-104高糖DMEM,液体)
3)再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟,置于蒸馏水漂洗1~2分钟,向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液,然后置荧光显微镜下观察。
(21063-029高糖DMEM,液体)(21063-045高糖DMEM,液体)
4)若用细胞培养液,先离心去除上清液,再加入Hanks液漂洗,离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.
(12491-015高糖DMEM,液体)(12491-023高糖DMEM,液体)
5)用Hoechst33258 染色10分钟,加入蒸馏水漂洗,离心去上清蒸馏水,加3~5滴pH5.5磷酸缓冲液,稍吹打使沉淀细胞重悬浮,用吸管吸出,滴于载物片上,盖上盖片后观察。
6)荧光显微镜下支原体呈绿色小点,散在于细胞周围或附于细胞表面。
