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NCI-H226细胞(肺) 人肺鳞癌细胞NCI-H226
  • 品牌:ATCC/通派
  • 产地:国内
  • 型号:复苏/冻存
  • 货号:NCI-H226
  • 发布日期: 2024-08-01
  • 更新日期: 2026-01-16
产品详请
产地 国内
保存条件 液氮
品牌 ATCC/通派
货号 NCI-H226
用途 科研实验
组织来源
细胞形态 说明书
是否是肿瘤细胞
保质期 说明书
器官来源
免疫类型 说明书
品系
生长状态 贴壁细胞
物种来源
包装规格 复苏/冻存
是否进口

NCI-H226细胞(肺) 人肺鳞癌细胞NCI-H226

(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务,可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告,实验原始数据、图片。

SW626细胞株:人卵巢腺癌细胞/ 组织来源:卵巢/ 生长特性:贴壁/ SW626细胞培养条件:L15+10%FBS

JVM-2细胞复苏/EB病毒感染的人外周淋巴细胞(JVM-2细胞)、

 FRhK-4细胞实验 恒河猴胚肾细胞 (FRhK-4细胞)

NTERA-2细胞株:人恶性多发性畸胎 瘤细胞/  组织来源:胚胎 / 生长特性:贴壁 / NTERA-2细胞培养条件:DMEM-H+20%FBS

BS-C-1细胞实验 非洲绿猴肾细胞(BS-C-1细胞)、 

L-929细胞小鼠结缔组织L细胞株929克隆 L929细胞实验(L-929细胞)

瘤细胞悬液接种

1)无菌选取生长良好(有光泽,淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞。

2)在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨,经80-100目筛网过滤成细胞悬液。

3)培养细胞应用PBS洗两遍,计数并调整细胞浓度至107-108/ml。

4)常规消毒后,于接种部位用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(0.1ml/部位,>106细胞)。初次接种成功率低,细胞数尽可能多一些。

5)次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期,以后随着传代潜伏期逐渐缩短, 后固定为一个相对稳定的时间。



NCI-H226细胞(肺) 人肺鳞癌细胞NCI-H226

细胞价格、细胞订购:客服人员会根据您所需要的细胞,提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

SU-DHL-1细胞株:人弥漫性组织淋巴 瘤细胞 /组织来源:淋巴 /生长特性:悬浮 /培养条件:1640+10%FBS

786-O细胞复苏/人肾透明细胞腺癌细胞(786-O细胞)、769-P细胞复苏/人肾细胞腺癌细胞(769-P细胞)

Renca细胞株:小鼠肾 癌细胞 /组织来源:肾 /生长特性:贴壁/ Renca细胞培养条件:1640+10%FBS

Hce-8693细胞复苏/人盲肠腺癌细胞(Hce-8693细胞)、BEL-7402细胞实验 人肝 癌细胞(BEL-7402细胞)


NCI-H226细胞(肺) 人肺鳞癌细胞NCI-H226

细胞培养注意事项:

1)荧光染色法观察:用荧光染料Hoechst33258,此染料能与 DNA 特异地结合,可使支原体内的 DNA 着色,然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM,液体)(11960-044 高糖DMEM,液体)

2)染色方法为:用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上,在细胞汇合前(即未长满前)取出玻片,于碟皿中,用不含酚红的Hanks 液漂洗,1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM,液体)(12430-104高糖DMEM,液体)

3)再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟,置于蒸馏水漂洗1~2分钟,向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液,然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM,液体)(21063-045高糖DMEM,液体)

4)若用细胞培养液,先离心去除上清液,再加入Hanks液漂洗,离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM,液体)(12491-023高糖DMEM,液体)

5)用Hoechst33258 染色10分钟,加入蒸馏水漂洗,离心去上清蒸馏水,加3~5滴pH5.5磷酸缓冲液,稍吹打使沉淀细胞重悬浮,用吸管吸出,滴于载物片上,盖上盖片后观察。

6)荧光显微镜下支原体呈绿色小点,散在于细胞周围或附于细胞表面。