（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

MOLT-3细胞株：人淋巴细胞白血 病细胞/ 组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/ MOLT-3细胞培养条件：1640+10%FBS

MV4-11细胞株：人急性单核细胞白血 病细胞/   组织来源：血液 /生长特性：悬浮/ MV4-11细胞培养条件：1640+10%FBS

Farage细胞复苏/人弥漫性大细胞B淋巴 瘤细胞(Farage细胞)、MC/CAR细胞复苏/人外周血 淋巴细胞系(MC/CAR细胞)

DMS153细胞复苏/人小细胞肺 癌细胞(DMS153细胞)、AN3CA细胞复苏/人子宫内膜腺癌细胞(AN3CA细胞)

细胞大小测量

1. 目镜测微尺的校正 2. 细胞大小测量

① 选取一肝细胞，测细胞及核的大小（直径）

② 选取一曲细精管，测精原细胞，初级精母细胞和次级精母细胞的大小及核的大小（直径）

③ 选一洋葱表皮细胞，测细胞大小（长X宽）及核的大小（直径）

④ 测紫鸭趾草表皮细胞的大小（长X宽）及核的大小（直径）

NB2-11细胞(淋巴) 大鼠淋巴 瘤细胞NB2-11

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

NE-4C细胞株：鼠神经干细胞样细胞/组织来源： 脑 /生长特性： 半悬半贴/ NE-4C细胞培养条件：MEM+10%FBS

NK-92MI细胞株：人恶性非霍奇金淋巴 瘤患者的自然杀伤细胞 /组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮 /NK-92MI细胞培养条件：α-MEM+15%FBS(灭活)+12%HS+  100μmol/L 2－巯基乙醇

(HepG2细胞)人肝 癌细胞 Hep G2细胞 HepG2细胞实验、HL-60细胞实验 人早幼粒急性白血 病细胞(HL-60细胞)

NB2-11细胞(淋巴) 大鼠淋巴 瘤细胞NB2-11

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。